Genetika - od antiky až po současnost

Genetika - oblasti biologie, která studuje geny, dědičnost a zákony a principy variace organismů. V zásadě určitý stupeň genetické kořeny lze vysledovat na počátcích lidské civilizace, kdy člověk nechtěně odhalila skutečnost, že živé bytosti mohou dědit vlastnosti od svých předků a samozřejmě rodiče. Pro takové skutečnosti ukázalo, velmi rychle, a proto došlo k šlechtění obou obilovin a zvířat. Nicméně, jak moderní genetiky začalo v polovině devatenáctého století, s prací Gregora Mendela. A to i přes skutečnost, že velmi fyzický základ dědičnosti Mendel byl neznámý, mohl si všimnout, že organismy, zdědit některé rysy prostřednictvím konkrétních samostatných jednotek dědičnosti. Jsou to právě tyto jednotky a dnes nazýváme geny.

V podstatě geny - jsou oblasti, v DNA a DNA - molekula skládá ze čtyř různé typy nukleotidů, která sekvence je dědičných informací organismy. Genetický kód, pak je vztah mezi nukleotidové sekvence a aminokyselinové sekvence, které jsou zodpovědné za funkci proteinu.

Nicméně, genetika, ačkoli to hraje velmi důležitou roli ve vzhledu a na vývoj, provoz a chování organismu, a to nejen definuje, tak říkajíc, „konečný výsledek“ vývoj. S výjimkou genetiky podílejí na tomto a podmínek, za kterých organismus bere vývoj. Relativně vzato, dědičnost může hrát důležitou roli při tvorbě, například high-růstu, ale především životní prostředí, výživy, množství fyzické aktivity a dokonce i provádění specifických úloh - to vše může výrazně ovlivnit uvedené atributy (výška).

Řada chorob mohou být přenášeny v přesně stejném modelu. Taková onemocnění se nazývají „dědičné onemocnění“ nebo onemocnění, výskyt a vývoj buněk, které je způsobeno defekty. Jeden by neměl plést polietiologichesky onemocnění a užší skupinu genetické onemocnění skupiny. Jak je dědičnost genetické choroby? Základem dědičných chorob není nikdo jiný než mutace dědičné informaci - zda genetický, chromozomální nebo mitochondriální mutací. Dědičné choroby tvoří více než šest tisíc.

Podle statistik, asi pět nebo šest set děti od novorozenců se rodí s určitým geneticky podmíněné onemocnění, obvykle s onemocněním s genetickou predispozicí. Je třeba poznamenat, že řada nemocí lze přičíst vrozených vad, stejně jako ty nebo jiné porušení intelektuální vývoj dítěte. Avšak zároveň zahrnovat i další dědičné onemocnění, které by mohly nastat, jako poprvé, stejně jako zděděné od rodičů (nebo jednoho z nich). Pravděpodobnost, že mít dítě se toho či onoho geneticky podmíněných onemocnění závisí na řadě skutečností, k nimž patří:

1. věk rodičů. Vzhledem k tomu, s věkem v buňkách se hromadí více a více malých mutace se zvyšuje s věkem a nebezpečí, že dítě s genetickou abnormalitu;

2. úzce souvisí s komunikací. Příbuzní mohou být nositeli stejných genů pacientů, což jasně nepříznivý vliv na potomstvo;

3. předtím setkali v rodinné genetické anomálie. To může být buď ve formě chronické familiární onemocnění, a v přítomnosti nemocných dětí již narozených;

4. patřící do určitých etnických skupin.

Bohužel, nejlepší způsob, jak zacházet genetické onemocnění je jejich prevence, která je považována za konzultace genetika a genetické testování - a ještě před početím.