Která studuje lékařské genetiky

Genetika - věda, která studuje vlastnosti živých organismů, jako jsou dědičnost a variace. Jak je známo, hlavním rysem přírody, který ji odlišuje od mrtvých - schopnost množit. Další důležitá vlastnost, označované jako dědičnost, je opakovatelnost t. E. Schopnost porod svůj vlastní druh. V průměru představitelé jakéhokoliv druhu jsou více podobná svých rodných předky, než ostatní jedinci stejného druhu.

Ale že každý druh má určitou úroveň volatility, protože i bratři a sestry nejsou přesné kopie. Oba faktory - dědičnost a variace - studie biologická věda o genetice, který se skládá zase ze společných i soukromých sekcí. Pokud je objekt ve studii o obecných oddílů genetického výzkumu jsou základy dědičnosti, analýza DNA, struktura genů a jejich mutací, soukromé části jsou věnovány identifikaci společných vzory v různých druhů živých organismů.

Human Genetics - vedoucí privátní části. Ti z jejího sdělení, které se vztahují k jednotlivým patologie, lékařská genetika studie. Hlavním cílem tohoto vědního oboru - určit roli genetické složky při vzniku a průběhu různých onemocnění.

Nemoci, které studuje lékařské genetiky, jsou rozděleny na skutečné dědičné a multifaktoriální. První z nich zahrnuje chromozomální (způsobené změnou počtu chromozomů nebo jejich struktury) a gen (v důsledku genové mutace) onemocnění. Pokud je k dispozici jen v jednom genu mutace, toto onemocnění se nazývá monogenní.

Volané multifaktoriální onemocnění, pro které je genetická predispozice. Mezi ně patří většina známých jednotlivých onemocnění. O výskytu těchto onemocnění u člověka, kromě nepříznivého vnějšího vlivu, které poskytují státní sadu genů, které mohou činit až desítky a stovky.

Lékařské genetiky jako věda určené k diagnostice dědičných chorob, aby provedla analýzu jejich výskytu v různých sociálních a etnických skupin, poradenství pacientům a jejich rodinám, prevence dědičných chorob, ke studiu patogeneze a etiologie takové.

Pro prevenci dědičných chorob klinických genetika používá prenatální základnu (m. E. Prenatální) diagnostiky. Úkolem lékařů - včasná identifikace všech možných patogenních činitelů a posouzení rizika některých chorob v těle matky, na základě zdravotního stavu potenciálních rodičů. Je proto zvlášť důležité, aby se pár čekala dítě, nebo jsou jen v plánu otěhotnět, projít důkladnou kontrolu stavu své vlastní zdraví a zjistit všechny rizikové faktory. Včetně důležité vědět a informovat lékaře, o existujících v rodině (a to jak prostřednictvím budoucího otce, a na matčiny strany), dědičné choroby a tak dále.

V civilizovaných zemích, genetika a medicína pracovat nerozlučně. Zájem o budoucí zdraví manžela (manželky) a přítomnost v rodině dědičných chorob vyrobených dlouho před svatbou. V některých zemích, lékařské potvrzení je závazný dokument pro registraci manželství.

V posledních letech, lékařské genetiky učinil průlom v jeho vývoji. Hlavním úspěchem je rozluštění lidského genomu, identifikace všech genů a identifikaci molekulární povaha většiny proteinů. Nyní vědci aktivně studují vztah různých genů se specifickými chorobami v budoucnosti slibuje rozvoj zásadně nových léčebných postupů geneticky podmíněných chorob a prevenci těchto chorob, k němuž člověk je náchylný.

Úkolem jakéhokoliv kvalifikovaného lékaře - včasná identifikace pacientů s patologií dědičné povahy, určení jeho povahu a směr pacienta do příslušného zdravotnického genetické centrum.