Rasmussen nemoc (encefalitida). Důvody Rasmussen syndrom

Rasmussen choroba patří do kategorie vzácných zánětlivých chorob propukají v mozku. To encefalitida se obvykle vyskytuje u dětí mladších 15 let. Nejčastěji je nemoc diagnostikována u věku. U dospívajících a dospělých, tento druh encefalitidy je velmi vzácné.

Tento způsob zahrnuje jedno nebo druhé polokoule mozku. Jak nemoc postupuje, lékaři si toho všiml progresivní atrofie. Lékaři poukazují na extrémní odolnost vůči ošetření onemocnění. Ve skutečnosti, Rasmussen nemoc - encefalitidy se specifickými rysy, které nelze vyléčit.

Pravděpodobné příčiny encefalitidy Rasmussen

Až nebyla stanovena etiologie onemocnění. Vědci identifikovány pouze tři klíčové faktory, které mohou iniciovat a podporovat progresi patologického stavu, který vznikl v centrálním nervovém systému. Množina lékařů věří, že Rasmussen syndrom je způsoben autoimunitních protilátek, viry a cytotoxické T-lymfocyty.

Případná role cytomegalovirus, který byl izolován z mozkové kůry u dospělých pacientů. Je možné, že tyto patogeny způsobují zánět, se vyvíjet do nevyléčitelné nemoci. Kromě toho může být vysrážena komplikace se objevily po předchozí infekcí.

Nyní se většina vědců věří, že se jedná o autoimunitní protilátky příčina encefalitidy Rasmussen. Příčiny tohoto onemocnění je také předpokládá, že se vysvětlit cytotoxickými T-lymfocyty.

U pacientů s Rasmussena syndromem, jsou někdy nalézt mezi příbuznými, kteří trpí jinými autoimunitními chorobami. Například, Behcetova nemoc. To naznačuje, hypotézu, že příbuzní jsou zapojeny do patologických procesů běžné genetické aspekty. Zejména uvedené faktory, jako je HLA-galotipy.

Symptomatologie entsifalita Rasmussen

Zpočátku, onemocnění se projevuje ohniskové motorické záchvaty. Vzhledem k tomu, útoky onemocnění připojit místní myoklonus. Postupem času, útoky intenzivnější. Jsou doprovázeny svalovými křečemi, ztrátou vědomí a na podzim. Často, pacienti se potýkají s útoky během spánku.

Pokrok, nemoc se projevuje ztrátou pevnosti a částečné necitlivosti vyskytující se v kterékoliv části těla. Studie ukazují pokles aktivity v postižené oblasti mozku.

diagnostika

Symptomy prohlásil u lidí, kteří trpí po dobu jednoho roku a syndrom Rasmussen. Encefalitidy s etiologie se snaží určit co nejdříve. To nám umožňuje doufat v pozitivní efekt imunosupresivní terapie. Takže v první řadě se uchýlili ke studiu klinické, MRI a EEG se provádí.

Způsoby léčby Rasmussena encefalitidy

Vzhledem k tomu, pokud jsou spory o příčinách Rasmussena syndromu, encefalitidu neléčí běžnými způsoby. Pokud včasné odhalení nemoci předepsat antiepileptik charakter. Doporučit dietu navrženou ke zvýšení konzumace potravin s vysokým obsahem tuku a snížení množství dietních potravin obsahujících sacharidy. Často užitečné použít plazmaferezou, kortikosteroidy, imunoglobuliny.

Často, léčba onemocnění se uchýlili k radikálním metod. Pacienti, kteří trpí vážnou nemocí a komplexní poranění mozku, je nutné provést transplantaci nervových buněk. Nyní bude co nejvíce se snažíme neprovádět kraniotomii.

Někdy pacienti nabídl chirurgický zákrok - Hemispherectomy. Poté, co usnadňuje Rasmussena syndromu. Encefalitida, samozřejmě, zanechává své stopy, výraznější obrnou nebo problémy s řečí. Nicméně, napadá pacient jsou méně časté.

Vzdát operaci není žádoucí, a to navzdory skutečnosti, že to nepovede k úplnému zahojení. Koneckonců, vývoj onemocnění zhoršuje přetrvávající neurologický deficit, na kterém jsou mentální retardace a paralýza.

V případě bilaterálních lézí mozku (obě hemisféry) predikce bohužel nepříznivá. Případy úmrtí u pacientů s encefalitidou Rasmussen to není neobvyklé.