„Nise“ pilulka

„Naiz“ tablety se týká skupiny, kterou tvoří nesteroidní protizánětlivé činidlo. Aktivní složkou léku je nimesulid.

„Naiz“ tablety mají farmakologické vlastnosti, je schopnost selektivně inhibovat enzym účastnící se syntézy prostaglandinů (bolesti a zánětlivých mediátorů). Lék má přímý vliv nejen na, syntézu prostaglandinů, ale také jejich dlouhé žijící předchůdci. To zase vede k výraznému snížení jejich koncentrace. Způsob inhibice prostaglandinu se provádí nejen v oblasti zánětlivých lézí, ale také na úrovni chorob míšních pole impulsů. „Naiz“ tablety mají antioxidační vlastnosti vzhledem k jeho účinku na enzymatických procesů (snížit enzym má vlastnosti aktivita myeloperoxidasy). Praxe ukázala účinky nimesulidu na proces uvolňování histaminu u jeho inhibici a prevenci destrukce chrupavky.

Hlavními indikacemi pro které jmenuje „Naiz“ tablety obsahují:

- dna s klinickým syndromem prevalence kloubního revmatismu;

- kloubní léze, které doprovázejí psoriázy;

- artritida různých typů (včetně a revmatoidních);

- zobrazení bolesti svalů různé geneze;

- projev bolesti, která doprovází ischias;

- projevem bolesti v různých oblastech (bolesti zubů, bolesti hlavy , bolesti v časném pooperačním období, bolestivá menstruace);

- poškození s traumatickým přírodě (zlomeniny, podvrtnutí, pohmoždění);

- infekční a zánětlivá onemocnění doprovázeno horečkou.

Léky na předpis vytvořen s ohledem na možné kontraindikace pacienta. Jmenovat lék v případech:

- přítomnost ulcerózní procesu, poškození zažívací trakt (akutní období onemocnění);

- krvácení ze zažívacího traktu;

- přítomnost ledvin nebo jater prosazování předpisů porušení selhání spojené;

- identifikace jednotlivých nesnášenlivost účinnou látku (nimesulidu);

- během těhotenství a kojení.

Při přiřazování dlouhodobou léčbu, doprovázené dlouhodobého užívání léku, nutné provést kontrolu činnosti jater a ledvin.

Před obdržením tablety (tablet) „Naiz“ návod k používání musí být pečlivě studována.

Denní dávka by neměla překročit čtyři sta miligramů. Pediatrii výpočet dávkování se provádí v souladu s tělesnou hmotností.

Když je projevem bolesti, vyznačující se tím pravidelnost po dlouhou dobu vyžaduje dlouhou přípravu příjmu „Naiz“ (tablet), může dojít k způsobující nežádoucí účinky.

Nežádoucí účinky se mohou projevit nevolností zažívacího traktu, průjem, zvracení a bolesti v nadbřišku. Projevy vedlejších účinků na centrální nervový systém, vyznačující se tím stížností bolesti hlavy nebo závratě. Ve vzácných případech, toxická jaterní selhání (chronická hepatitida). V některých případech je droga vyvolává alergické reakce ve formě kožní vyrážky, možnost anafylaktického šoku. Účinná látka je schopna vyvíjet patologické účinky na systém buněk krve, což způsobuje jejich pokles. Pro charakteristiky nežádoucí účinky je rozvoj anémie, trombocytopenie, leukopenie. To vede k potřebě pro dynamickou kontrolu krevního testu dlouhodobé léčbě.