Lou Gehrig syndrom. Jak se vypořádat s onemocněním Charcot?

Charcot syndrom - co to je a jak se projevuje? Které věnujeme na tomto článku.

Popis nemoci

Charcot syndrom (nebo intermitentní klaudikace) je onemocnění charakterizované vzhledu, jakož i zvýšení bolesti a slabosti v dolních končetinách při chůzi. Takové displeje často způsobit, že pacient přestane, protože samotné symptomy pojmenované téměř neobtěžují. Nejčastěji se toto odmítnutí lidí jsou vystaveny v důsledku:

• nadměrné užívání alkoholu a tabáku;
• nadváhou;
• vysoká hladina cholesterolu v krvi;
• dědičnost, a tak dále.

Hlavními příznaky

Charcot syndrom - to je docela bolestivý stav, který způsobuje nepohodlí pro pacienta a výrazně zhoršuje kvalitu života. S tímto odmítnutí osoby často si stěžuje na únavu, stejně jako nepohodlí a bolest v nohou při chůzi, a to zejména v oblasti hýždí a lýtkové svaly. Existují případy, kdy bolest lokalizované ve svalových tkáních stehen a pasu. Jako u pacientů s diagnózou Charcot choroby částečně ustupuje a oslabila bezprostředně po krátkém odpočinku.

V takové nemoci v distálních dolních končetin pacienta jsou často pozorovány trofické a vegetativní-cévní poruchy (např akrozianoz, studené nohy, mramorování kůže a degenerativní změny, nedostatek pulsu v tepnách nohy a gangréna prstů, které často se rozprostírá proximálně směr).

Kromě toho, Lou Gehrigova syndrom je charakterizován tím, degenerativních a dystrofických změn kostí a kloubů (hypertrofie jednotlivých sekcí, degenerace chrupavek, kostí, sequestrations osteofytů, intraartikulární a spontánní zlomenin dlouhých kostí). Kromě toho, laxnost a snižuje citlivost kloubů výrazně zvyšuje riziko traumatickým poraněním.

příčiny

Charcot syndrom - onemocnění způsobené porážkou tepen nohy (thromboangiitis, obliterující aterosklerózy, periferní formě nespecifické aortoarteritis a tak dále.). Pacient bolest dojít v důsledku nedostatečného průtoku krve do svalové tkáně dolních končetin. Také onemocnění může být výsledkem stlačení cauda equina v spinální stenóza, alespoň - v důsledku ischemie míchy v arteriovenózní malformace, nebo aterosklerózy aorty.

léčba onemocnění

Terapie Intermitentní klaudikace je hlavním zdrojem přímé léčby onemocnění, jmenovitě tepen. Obvykle v takových případech lékaři radí svým pacientům, aby se vzdal všech špatných návyků, zhubnout a dodržovat přísnou dietu. Pacienti jsou také přiřadit speciální sadu cviků, které by porazit příznaky onemocnění.

Pokud jde o konzervativní způsoby léčby, pak zahrnují příjem různé léky. Jejich akce dává analgetický a vazodilatační účinek. Také lékárna fondy pomáhají snižovat hladinu cholesterolu v krvi a jeho ředění.

Při akutní potřeby chirurgického zákroku použité v procesu, který rozšiřuje lumen cév, že se do něj speciální katétr.

Syndrom, Charcot-Marie-Tooth choroba

Tato odchylka představuje skupinu dědičných onemocnění, které jsou charakterizovány degenerací periferních nervových vláken. Je třeba poznamenat, že různé varianty zvané syndrom mohou být založeny na různých genetických vad. Většina z těchto nemocí se dědí autosomálně dominantním mechanismem. Nicméně, v současné době určené a provedení onemocnění spojená s přilnavostí na X chromozomu.

V takové diagnózy, Charcot-Marie syndrom, u pacienta vliv míchy a periferních nervů. V závislosti na konkrétním genetického defektu u lidí může být vytvořen axonů nebo demyelinizační neuropatie.

Nejčastěji zastoupené odchylka začne vyvíjet v dospívání nebo v dospívání. Symptomy této skupiny onemocnění nakonec zesílen, a nemoc postupuje, čímž dochází k spravedlivé stupeň postižení, a to vede ke smrti.

Příznaky odmítání

Toto onemocnění se začíná objevovat od distálního svalové atrofie a slabost nohou tkání. V průběhu doby, deformované nohy a prsty jsou velké a hammertoes. U dětí s touto diagnózou je téměř vždy viděný opožděný fyzický vývoj.

Léčba dědičných chorob

Specifická léčba takovýto patologický stav neexistuje. Nicméně, s cílem zlepšit zdravotní stav pacientů, lékaři často předepisují fyzioterapii a pracovní terapii. Kromě toho, u pacientů s touto diagnózou jsou široce používány všechny druhy zdravotnických zařízení, které umožňují eliminovat symptomy bolesti. Například, když visí noha platí ortopedickou výztuhu posílením stopku a tak dále. Také to má poměrně velkou hodnotu genetického poradenství.

Von Willebrandova choroba

Je třeba poznamenat, že na dědičné choroby patří nejen Charcot syndrom. Von Willebrandova choroba může být také přenášena blízké příbuzné.

Jak je známo, je odchylka je reprezentován nejběžnějších dědičných onemocnění, což vede k narušení srážení krve nebo srážecí proces. Nicméně, často onemocnění se vyskytuje v průběhu života v důsledku jiných onemocnění (tj získala forma).

příznaky onemocnění

Riziko krvácení, kdy tato odchylka se podstatně liší v závislosti na typu onemocnění. Hlavními rysy této dědičné poruchy jsou opakované krvácení z nosu, bezdůvodné podlitiny a modřiny, krvácení z dásní, a tak dále. Ženy se mohou stát těžké menstruační krvácení a při narození riziko ztráty velkého množství krve.

léčba onemocnění

Pacienti s touto diagnózou je nutná žádná léčba, ale riziko nadměrného krvácení vždy podporoval. To znamená, že pacient může být doporučen pro léky, které snižují jasné příznaky onemocnění. Je-li dělat operaci pacient naplánováno, musí lékař provádět preventivní léčbu.