Law, bez ohledu na dědictví. Mendelovy zákony. genetika

Výsledkem je, že vědecký K. Correns, G. de Vries, E. Cermak v roce 1900 byl „nově objevený“ zákony genetiky, formulované v roce 1865 zakladatel nauky o dědičnosti - Gregor Mendel. Ve svých pokusech vědec použita metoda Hybridologická, kterým byly formulovány principy dědičnosti znaků a určitých vlastností organismů. V tomto článku se podíváme na základních zákonů dědičnosti přenosu, studovat genetiku.

Mendel a jeho výzkum

Aplikace Hybridologická metoda mu umožnilo vytvořit řadu zákonů, pak tyto zákony Mendel. Například bylo uvedeno pravidlo jednotnosti hybridů první generace (první zákon Mendelovy). Ten poukázal na skutečnost, projevy F ₁ hybridů jediná funkce, ovládanými dominantním genem. Takže křížením rostlin osiva hrachu odrůdy, které se liší v barvě semen (žlutá a zelená), všechny první hybridní generace byly pouze žlutá barva semena. Navíc všechny z těchto jedinců byli také stejný genotyp (jsou heterozygoti).

Zákon segregace

Pokračování kříž mezi vzorku odebraného z hybridů první generace, Mendel získal F ₂ funkce štěpení. Jinými slovy, phenotypically identifikovat rostliny s recesivní alely testované funkce (zelená barva semen) ve výši jedné třetiny všech hybridů. To znamená, že statutární nezávislost dědictví dovoleno Mendel vysledovat transmisní mechanismus jako dominantních a recesivních genů v několika generací hybridů.

Di- a poligibridnoe přechod

V dalších experimentech, Mendel složité podmínky pro jejich realizaci. Nyní, při překračování rostliny byly pořízeny, když ti dva se liší, a velký počet párů alternativních znaků. Vědecké principy následoval dominantní a recesivní dědičnosti genů a výsledky štěpení látky, která může být reprezentována obecným vzorcem (3: 1) ^n, kde n - počet párů alternativními znaky, které se liší nadřazené jednotlivce. Tak, pro dvou-hybridní páření fenotypově rozdělení druhé hybridy generace bude mít tvar: (3: 1), ² = 9: 6: 1 nebo 9: 3: 3: 1. To znamená, že druhá generace hybridů lze pozorovat čtyři typy fenotypů: rostlina se žlutou hladký (9/16) nařízení, se žlutým vrásčitá (3/16), se zelenými hladký (3/16), a se zelenými vrásčité semen (část 1/16 ). To znamená, že zákon, bez ohledu na to dědictví získal matematický důkaz, a poligibridnoe křížení byla vnímána jako poněkud monohybridní - „překrývá“ na sobě.

Typy dědičnosti

Genetiky, existuje několik typů přenosových charakteristik a vlastností z rodičů na děti. Hlavním kritériem je zde řídící tvar funkce provádí buď jediného genu - monogenní dědičnosti, - nejméně polygenní dědičnosti. Dříve jsme se podívali na práva, bez ohledu na dědičnosti zvláštností pro mono a two-hybrid páření, a sice v prvním, druhém a třetím právem Mendela. Nyní uvažujeme tuto formu jako vázané dědičnosti. Jeho teoretický základ je teorie Thomas Morgan, nazvaný chromozóm. Vědci ukázali, že spolu s atributy, přenášených na potomky nezávisle existují typy dědičnost je autosomálně a přilnavost vázané na pohlaví.

V těchto případech, několik příznaky u jednoho jedince se dědí společně jako řízena geny se nacházejí na stejném chromozómu a umístí ji vedle - sebe. Tvoří vazebnou skupinu, jejíž číslo je rovno haploidní sadu chromozomů. Například, lidský karyotyp 46 chromozomů, což odpovídá 23 vazebných skupin. Bylo zjištěno, že čím menší je vzdálenost mezi geny na chromosomu, tím méně dochází mezi procesu crossover, což vede k fenoménu genetické variace.

Jako zděděné geny se nachází na X chromozomu

Budeme i nadále studovat zákonitosti dědičnosti, poslouchat teorii chromozomální Morgan. ukázaly genetické studie, které lidi a zvířata (ryby, ptáci, savci) je skupina příznaků o mechanismu dědičnosti, která ovlivňuje individuální podlahu. Například barva srsti u koček, barevné vidění a srážlivost krve u lidí jsou řízeny geny, nacházejících se v pohlavním chromozomu X.. Vzhledem k tomu, vady odpovídající lidské geny fenotypicky projevuje ve formě dědičných chorob, genu zvané. Patří mezi ně hemofilie a barevnou slepotu. Otevření Mendela a T. Morgan umožněno uplatňovat zákony genetiky v kritických oblastech lidské společnosti jako lékařství, zemědělství, chov zvířat, rostlin a mikroorganismů.

Vztah mezi geny a jejich vlastnosti určeno

Díky moderním genetickém výzkumu bylo zjištěno, že nezávislé zákony dědičnosti jsou pro další rozšiřování, neboť poměr „1 genu - 1 znamení“, je základem, není univerzální. Ve vědě jsme se stali známé případy vícenásobné působení genů a interakce nealellnyh jejich tvary. Tyto druhy zahrnují epistáze, komplementaritu, polymery. Tak bylo zjištěno, že množství pigmentu melatonin kůže odpovědné za jeho barva, je řízen skupinou dědičných vlastností. Čím více dominantní genotyp lidských genů odpovědných za syntézu pigmentu, tím tmavší je kůže. Tento příklad ilustruje takovou reakci jako polymery. V rostlinách, tento způsob dědičnosti inherentní druhů obilovin rodu, ve kterém se zrna barvení polymerního řízené skupiny genů.

To znamená, že genotyp každého organismu obsahuje kompletní systém. Vznikla jako důsledek historického vývoje druhu - fylogenezi. Stav většiny příznaků a zvláštnosti - je výsledkem genových interakcí, jak alelických a non-alely, a mohou ovlivnit vývoj několika charakteristik organismu.