Co tloušťku prosáknutí záhlaví

Nuchální může zvýšit, což je často spojeno s:

1. Chromozomální abnormality.
2. Genetické syndromy a vady.
3. úmrtí dětí.

Ačkoli často dochází k situacím, kdy takové anomálie vede k narození zdravých dětí.

Definujme, že se PROSÁKNUTÍ (normy - 3.0). Tento název je nahromadění tekutiny, která je umístěna na zadní straně krku dítěte. Měření tohoto ukazatele probíhá, počínaje 11. a dokončovacích 14. týdnů. Samozřejmě, že určité množství tekutiny je diagnostikováno téměř všechny děti, ale odchylka od normy je považován za znamení vývoje vrozené patologie. Je možné, že se dítě narodí s Downovým syndromem. Všimněte si, že USA nemohou dát stoprocentní odpověď na otázku, zda se dítě narodí nemocné. Ale na základě získaných výsledků této studie je možné zjistit, zda je třeba provést další analýzy v této oblasti, nebo ne.

Šíjový norem, které se mění s délkou těhotenství, zvýšit v závislosti na velikosti plodů. Tak, v týdnu 11 by měl být 1-2 mm, a 14 až 2,8. Samozřejmě, že v případě, že ukazatele jsou standardní uvedeno výše, je to svědčí o problému vyvíjí. Ale nějaké konkrétní závěry dělat ještě brzy, protože je potřeba k podrobnému zkoumání a těhotné ženy s takovými ukazateli jsou v nebezpečí.

Typicky je tloušťka šíjového zvyšuje vlivem většího počtu heterogenních faktorů. Vzhledem k tomu, jediná příčina nelze nazvat. Mezi případné výzvy následujícím způsobem:

1. Vady srdce.
2. Stagnace krve v žilách hlavy nebo krku.
3. Patologie lymfatické drenáže.
4. Anémie plodu.
5. Odlišné nitroděložní infekci.

Samozřejmě, každá žena může porodit nemocné dítě. A starší se dostane, tím vyšší je riziko. Ale i v případě, že tloušťka prosáknutí záhlaví byla vyšší než index pozice, to není zárukou, že dítě se narodí s touto nemocí. Ve většině případů se děti narodí zdravé.

Skutečnost, že tento údaj musí být definována právě v době od 11 do 14 týdnů těhotenství. Existuje několik důvodů:

1. Dříve to nelze provést, protože velikost embrya až 10 týdnů je nižší než 3 cm, protože neexistuje žádný způsob, jak analyzovat strukturu orgánů, dokonce využívají moderní vybavení.
2. Po 10 týdnech, můžete určit ty vady, které mohou vést k závažným zdravotním postižením nebo smrt.
3. Mezi 11 a 13 týdnů mohou identifikovat chromozomální abnormality - zvýšené šíjového a úplnou absenci vizualizace nosní kosti.

U datových anomálií charakteristika šíjový o tloušťce větší než 2, 5 cm.

Toto místo je studie po 14 týdnech není zviditelněn, protože je třeba, aby podmínky k povolení potřebná vyšetření a identifikovat a odstranit případné patologie.

Když lékaři se snaží vypočítat možnost mít dítě s vrozenou anomálií, berou v úvahu nejen údaje o nás, ale i věku těhotné ženy a jejího zdraví. Přesnější výsledky lze získat pouze po provedení dalších krevních testů a studií PROSÁKNUTÍ.

V případě, že žena byla v ohrožení poté, co studie, ne jen se dostanou do zoufalství. Dokonce i v přítomnosti vysokých úrovní nebezpečí mohou porodit zdravé dítě. Vzhledem k tomu je třeba udržet na uzdě emoce, protože negativní vliv na vývoj plodu, což může vést k poruchám. A to nemůže být dovoleno, protože dítě je nyní potřeba pouze pozitivní emoce a mysl.