Chemické vlastnosti aldehydů: reakce zrcadla stříbrného

Aldehydy jsou funkční deriváty uhlovodíků, ve kterém struktura existuje skupina CO (karbonylová skupina). Pro jednoduché aldehydů triviální tradičně uloženy (historických) jména, vyrobené z názvu karboxylových kyselin, které jsou přeměněny na aldehydy oxidací. Pokud budeme mluvit o názvosloví IUPAC, základ pro přijetí nejdelší řetězec, který obsahuje aldehydovou skupinu. Spuštění číslování uhlovodíkový řetězec, vyrobené z atomu uhlíku karbonylové skupiny (CO), který sám o sobě obdrží číslo název 1. V hlavním uhlovodíkovém řetězci se přidá na konec „AL“. Vzhledem k tomu, aldegidogruppa se nachází na konci řetězce, číslo 1, jsou obecně ne psát. Izomerie izomerie sloučeniny podle předloženého vynálezu je vzhledem k uhlovodíkové kostře.

Aldehydy, získané v několika způsoby: oxo procesu, alkyny hydratace, oxidaci a dehydrogenace alkoholů. Příprava aldehydů z primárních alkoholů vyžadují zvláštní podmínky, protože vytvořené organické sloučeniny snadno oxiduje na karboxylovou kyselinu. Aldehydy se mohou také syntetizovat dehydratací odpovídající alkoholy v přítomnosti mědi. Jeden hlavní průmyslové způsoby výroby aldehydů je reakce syntézy kyslíku, který je založen na reakci alkenu, C0 a H2 v přítomnosti katalyzátorů obsahujících kobalt, při teplotě 200 stupňů a tlaku 20 MPa. Tato reakce se provádí v kapalné nebo plynné fázi podle tohoto schématu: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehydy se mohou připravit hydrolýzou digalogenoproizvodnyh uhlovodíky. Při výměně halogenových atomů na OH skupin se meziprodukt se vytvoří tzv hem-diol, který je nestabilní a je převeden na karboxylové sloučeniny s eliminací H20.

Chemická vlastnost aldehydů - kvalitní odpověď na stříbro. Při oxidaci jsou aldehydy převést na karboxylovou kyselinu (např., S5N11SON + O - S5N11SOON). V každém vyhrazeném učebnici najdete informace o tom, co stříbrné zrcadlo reakce se používá pro identifikaci aldehydy. Do této skupiny organických látek může být oxidován nejen působením speciálních oxidačních činidel, ale pouze během skladování působením vzdušného kyslíku. Snadnost, s jakou se aldehydy oxidovat na karboxylové kyseliny se nechá vyvíjet kvalitativní reakce (stříbrné zrcadlo reakce) na těchto organických sloučenin, který umožňuje rychle a přesně identifikovat přítomnost aldehydu v daném roztoku.

Při zahřátí se amoniakálním roztokem oxidu stříbrného do kyseliny aldehyd se oxiduje. Je-li tento redukuje na kovové stříbro a je uložena na stěnách trubek, jako tmavou vrstvou, s charakteristickou lesk - stříbrné zrcadlo reakce. Je třeba poznamenat, že existuje mnoho látek, které nejsou spojené s aldehydy, ale jsou také schopné vstupovat do výše uvedené reakce. Pro identifikaci těchto sloučenin použitých je kvalitativní reakce na aldehydy - měděné zrcadlo reakce. Při reakci aldehydů s Fehling činidlo, které má modrou barvu (vodný roztok hydroxidu měďnatého, alkalický a soli s kyselinami tartrátové) ze dvojmocné mědi, se redukuje na monovalentní. Takto spadá červeno-hnědá sraženina oxidu měďného.

Tak, jak se provádí reakci zrcadlo stříbrné? Mohlo by se zdát, že není nic jednoduššího zahřát dostatečně v hrnci amoniakálního roztoku stříbra s některou z aldehydů (například roztok glukózy nebo formaldehyd), ale tento přístup není vždy korunoval vítězství. Někdy pozorovat tvorbu černá suspenze stříbra v roztoku, namísto zrcadlový povlak na stěnách skla. Co je hlavním důvodem neúspěchu? Na 100% důsledku toho je nutné dodržovat reakčních podmínek, a pečlivě připravit povrchu skla.