Vícenásobná allelism - specifický stav genů

Je nemožné si představit moderní medicíny, aniž by takový jednoduchý způsob léčby je transfuze krve. Na počátku této metody lékařů potom čerpá kapalinu z jednoho pacienta na druhého, aniž by s ohledem na důsledky. Následná pozorování stavu pacienta vedlo k závěru, že to není žádná krev vhodná pro transfuzi. Byla to předehra k objevu krevních skupin.

definice

Multiple allelism - je existence více než dvou variant téhož genu. Působí jako prostředek přirozeného výběru, který je, brání splynutí pohlavních buněk organismů, které nemohou mít životaschopné potomstvo.

To vysvětluje sterility některých rostlin a živočichů, stejně jako nemožnost vzhledu „děti“ v různých živočišných druhů. Různé příznaky se nazývá „multiple allelism“. Příklady tohoto stavu: různé barvy očí a barevný povlak, tvaru uší nebo nosu. Ale ve stejném poměru vlivy a skutečnost, jaký bude krevních skupin u lidí.

Multiple allelism má určité vzory:

- jakýkoliv gen, může mít více než dvě alely;

- gen varianta může nastat jak v důsledku vpřed nebo vzad mutace jiné alely, a v důsledku změn v „divokého“ genu;

- v těle se diploidní chromozomu nastavit dvě různé alely může být současně;

- alel dominantní-recesivní vztah mezi nimi;

- dědictví alel podléhá zákonům Gregor Mendel.

Dědičnost krevních skupin

Multiple allelism - to je jeden z projevů variability genetického materiálu živých organismů. Jeden příklad takové variability lze nazývat dědičnost krevní systémem AB0.

Tento systém má určité vlastnosti:

- existují tři alely genu I - je A, B a 0;

- aktivní gen je lokalizován na chromozómu devátého;

- A a B alel dominantní nad 0 ° C, ale jsou si navzájem rovné;

- v souladu se zákony Mendelovy dominantních genů chovat jako homo - nebo heterozygotní organismu, a to pouze v homozygotní recesivní pro daný znak.

Různé kombinace alel získá čtyři krevní skupiny: 0, A, B a AB. Od sebe navzájem liší antigeny (aglutinogeny) prezentovaných na povrchu červených krvinek. V tomto případě je kapalina část krve neustále cirkulující aglutininy. Toto specifické protilátky, které se nepřekrývají s aglutinogeny.

Fenomén vícenásobné allelism poskytuje řadu fenotypových projevů této zvláštnosti u lidí. Krev je dobrým příkladem reakčního normy, protože se nemění pod vlivem jakéhokoliv druhu byly faktory v průběhu celého života.

antigenní systém

Multiple allelism - genová mutace, které přetrvávají v populaci. Jedním z proteinů, které se vztahují mutací je Rh faktor. Tento protein se dědí v dominantním typem. Pokud je krevní transfúze nebo těhotenství, může dojít k Rh inkompatibilita. V tomto případě je krev se začne srážet a rozvoj DIC.

mateřské krve a fetální choriových klků prochází a nemísí. Pokud v průběhu prvního těhotenství, Rh-negativních matek rozvíjet Rh-pozitivní dítě, porod proces s jeho červené krvinky vyjádření antigeny se mohou dostat do cévního systému ženy a vyvolat alergické reakce zpožděného typu. To znamená, že protilátky se hromadí v těle, ale neukázal se opakované těhotenství. V případě, že druhé dítě je Rh pozitivní, existuje konflikt mezi protilátkami a antigeny. To může nakonec vést k úmrtí plodu.

genové Interakce

Vícenásobné allelism - je projevem jednoho a téhož genu v různých fyziologických variantách. K dispozici jsou nejen aglutinogeny A, B a 0. Vědci izolovali více než dvě stě aglutinogeny zkombinovány do dvaceti skupin. To vede k jedinečnosti krevních skupin u každého člověka na Zemi.

Rozdíl mezi těmito skupinami AB0 systému je, že v plazmě, není pro ně aglutininy. Nejdůležitější jsou aglutinogeny Rh, Mn, S, P, A, Levis, Duppi, Kell, Kidd, a další. V krvi, různé kombinace těchto antigenů.

Naštěstí se jeden krevní transfuze nemá smysl, aby zvážila všechny tyto molekuly bílkovin, protože nezpůsobují významné generalizovaná alergická reakce. Nicméně, to není vhodný pro časté použití krevních transfúzí stejného dárce.

Antigeny krevních skupin systému AB0

Jak už víme, v genotypu člověka je vždy fenomén vícenásobné allelism. antigeny krevních skupin jsou prezentovány s A a B, jejichž vzhled je v důsledku přítomnosti genu I., že sestávají z bílkovin a sacharidů. Specifita každého antigenu se určuje koncový fragment sacharidového řetězce.

Pro vznik antigen A a B vyžaduje H-látku na přítomnost odpovědného N. genu Tato struktura není antigen, protože je všichni lidé na erytrocytárních membrán. U lidí s první krevní skupiny mají pouze H-látku, ale žádný antigeny A a B.