Genové mutace. multiple allelism

Vícenásobné allelism určuje fenotypové heterogenity lidské populace. Ona je zase jedním z východisek rozmanitosti genofondu. Vícenásobné allelism způsobené genovými mutacemi, které mění sekvenci dusíkatých bází v molekule DNA, v části, která odpovídá specifického genu. Tyto mutace mohou být škodlivé, prospěšné nebo neutrální. Škodlivý transformace vyvolat dědičné nemoci, která je spojena s více allelism. Například známá mutace, které mění strukturu jednoho řetězového proteinu hemoglobinu transformací kódu kyseliny glutamové v kódu valin (aminokyselina), v genu na koncové části. Jako výsledek tohoto přechodu je rozvoj této genetické abnormality je srpkovitá anémie. Superdominance vzhledem k tomu, že v heterozygotním stavu, silnější exprese dominantních buněk než v homozygotní. Tento jev se nechá reagovat s heteróze účinkem a je ve spojení s takovými vlastnostmi, jako je celkové délce života, životaschopnosti a další. U lidí, stejně jako v ostatních eukaryot, roztroušená allelism identifikovány v různých formách. K dispozici je také velké množství Mendelovy vlastností, které jsou dány různými interakcemi. Alely - dvě různé formy, jeden inherentní stejného genu, které se nacházejí v homologních chromozomů ve stejných oblastech.

Při předpovídání dědictví s Mendelian zákony, je možné vypočítat pravděpodobnost dětí s jednou nebo druhou funkcí modelování. Analyzovat vlastnosti přechodu z jedné generace na druhou, jako nejvhodnější přístup metodologické působí genealogický metoda, která je založena na konstrukci rodokmenů.

Musím říci, že na fenotypovou expresi jediného genu a vliv na další geny. Jako příklady komplexních genových interakcí může zákony v dědičnosti systému Rh faktor: Rh negativní a Rh pozitivní. V průběhu studie v roce 1939, rok z krevního séra pacienta, která porodila mrtvé dítě, a který měl v minulosti krevní transfúze manžel protilátek kompatibilní ABO skupiny byly zjištěny. Říkalo se Rh protilátky a krevní skupina pacienta - Rh-negativní. Rh-pozitivní krevní skupina je určena přítomností na povrchu erytrocytů specifické skupiny antigenů, které jsou kódovány strukturních genů se provádí. Jsou zase nesou informaci o membránové polypeptidy.

Přispívat k významnému snížení životaschopnosti a mít za následek smrt těla letálních genů. Jsou rozděleny do dvou skupin. Prvním z nich je recesivní geny. Vyvolávají smrt v těle pouze v homozygotním stavu. Ve druhé skupině jsou dominantní geny. Jejich dopad je možné a v heterozygotním stavu.

Projevy letálních genů může být pozorována v různých fázích individuálního rozvoje. Je počátku (úmrtí plodu) a velmi pozdní fáze (smrt plodu, čímž dojde k potratu, narození neživotaschopným monster). Kromě úmrtí, známých a poloviny-smrtící genů. Nemají způsobit rychlou smrt organismu, ale výrazně snižuje její životaschopnost.

Dominantní letální geny jsou přítomny v mnohem menším množství, ve srovnání s recesivní. Za dominantní kategorii je Merle faktorem. Nosiče dominantní geny , pokud je to žádoucí, mohou být snadno odstraněny z chovu, protože mají charakteristický fenotyp. Část letálního genu vyvolává závažné anomálie, na straně druhé - porucha fyziologických procesů.