Stevens-Johnsonův syndrom

Stevens-Johnsonův syndrom - velmi závažné onemocnění kůže, maligní typ exsudativní erytém, ve kterém se objeví silné zarudnutí na kůži. Zároveň se na sliznice a pokožku existují velké puchýře. Zánět sliznice dutiny ústní brání zavřít ústa, jíst, pít. Prudká bolest vyvolává zvýšené slinění, potíže s dýcháním.

Zánět, vzhled puchýřů na sliznicích urogenitální systém brání přírodní původ. Močení a pohlavní akty jsou velmi bolestivé.

Ve většině případů, Stevens-Johnsonův syndrom vzniká jako reakce alergické reakce na antibiotika nebo léky pro léčbu bakteriálních infekcí. Zdravotní představitelé se kloní k názoru, že tendence k onemocnění je dědičná.

Příčinou zhoršení může být podle vědců, řadou faktorů.

Ve většině případů, Stevens-Johnsonův syndrom vzniká jako reakce alergické reakce na antibiotika nebo léky pro léčbu bakteriálních infekcí. Reakce se může vyvolat epileptický činidla, sulfonamidy, nesteroidní analgetika. Mnoho léků, zejména syntetického původu, také vliv na vzhled příznaků, které charakterizují Stevenson Johnsonův syndrom.

Infekční nemoci (chřipka, HIV, herpes, hepatitida), mohou také vyvolat zhoubný formě erytému. Houby, Mycoplasma, bakterie uvězněné v těle, může vyvolat alergickou reakci

Nakonec se symptomy jsou často zaznamenány v přítomnosti rakoviny.

Častěji než ostatní Stevens Johnsonův syndrom se projevuje u mužů mezi dvaceti a čtyřiceti lety, když byla nemoc zjištěna u žen, děti do šesti měsíců.

Vzhledem k tomu, nemoc se týká okamžité typu alergií, se vyvíjí velmi rychle. Začíná s těžkou nevolnost, vznik nesnesitelné bolesti kloubů, svalů, prudkého nárůstu teploty.

Po několika hodinách (minimálně - dnů) kůže pokryta stříbřitými filmy, hluboké praskliny, krevních sraženin.

V tomto okamžiku jsou puchýře na rty a oči. Pokud zpočátku alergické reakce očí je snížena jejich silné zarudnutí, později se může objevit vředy, hnisu bublin. Zánět rohovky, zadních segmentů očí.

Stevens-Johnsonův syndrom může mít vliv na pohlavní orgány, což způsobuje zánět močového měchýře nebo močové trubice.

Pro stanovení diagnózy vyžaduje kompletní krevní obraz. Typicky, v přítomnosti onemocnění, vykazuje velmi vysokou úroveň leukocytů, erytrocytů rychlé sedání.

Kromě celkové analýze je třeba vzít v úvahu všechny léky, látky, jídlo vzal nemocné.

léčba syndromu obvykle zahrnuje intravenózní transfuzi krevní plazmy produktů pročištění těla nahromaděných toxinů, zavedení hormonů. Aby se zabránilo rozvoji infekce u vředů, předepsanou sadu antibakteriálními a antimykotickými přípravky, dezinfekční roztoky.

Je velmi důležité dodržovat tuhou stravu předepsal lékař, pít dostatek tekutin.

Statisticky prokázáno, že při včasné léčbě ke specialistovi léčby končí docela dobře, i když časově náročné. Léčba obvykle trvá 3-4 měsíce.

V případě, že nemocný se začal dostat lékařskou péči v prvních dnech nemoci, Stevens-Johnsonův syndrom může být fatální. 10% pacientů umírá v důsledku pozdní léčba zahájená.

Někdy se po léčbě, a to zejména v případě, že nemoc se konala v těžké formy, kůže může zůstat jizvy nebo skvrny. Je možné, že výskyt komplikací v podobě kolitidy, respirační tísně, dysfunkcí urogenitální systém, slepota.

Nemoc je zcela vylučuje sebe, protože je potenciálně fatální.