Organická nebo minerální sloučeniny. Klasifikace organických sloučenin

Látka se skládá ze dvou nebo více složek, je komplexní organická nebo anorganická sloučenina. V závislosti na produktu je dána jeho vlastnostmi, složení a dalších ukazatelů. Chemické sloučeniny v prostředí ve velkém množství. Některé z nich mají blahodárný účinek, a některé z nich - zničující dopad na živé organismy. Tyto minerální látky jsou přítomny v anorganické povahy. Patří k nim zejména zahrnují síru, grafit, písek a jiné. Existuje několik funkcí, které je definované organické nebo minerální látky.

historické informace

Termín „organická sloučenina“ se objevil v raných fázích vývoje chemických věd. Do této třídy patří látky, které jsou přítomné v kompozici uhlíku (vyjma kyanidy kyseliny uhličité, karbidy, uhličitany, oxid uhelnatý). V době, kdy dominuje vitalistic výhledu, pokračoval v tradici Aristoteles a Plinius starší o rozdělení celého světa na neživé a živé látky oddělené podle toho, ke kterému království patřili: živočišných a rostlinných nebo minerálu. Dále se mělo za to, že pro syntézu prvního nutná zvláštní „životní sílu“. V tomto ohledu, připravené z anorganických organických látek je to nemožné. Nicméně, tento předpoklad vyvrátila v roce 1828 Wöhler. Byl syntetizován anorganické kyanátového amonný organický močoviny. Uvedená separace je však zachována v terminologii v současné době. Na základě jakých kritérií určuje organické nebo minerální sloučeniny? O tom později v tomto článku.

Přehled

Nejrozsáhlejší třídy organických sloučenin, jsou považovány za dnes. Kterých je v současné době více než deset milionů. Takové potrubí je způsobena tvoří zvláštní vlastnost atomu uhlíku řetězce. Toto, podle pořadí, je kvůli stabilitě komunikace. Uhlík-uhlíkový řetězec může být jedna nebo více - trojitý, dvojitý. Zvýšením Násobnost zvyšuje a energie (stabilita) připojení, a délku, naopak, je snížena. Vzhledem k vysoké valencí uhlíku a možností různé dimenze struktura vytvořena forma těchto řetězců (trojrozměrný, plochý, lineární). Minerální druh uvedené sloučeniny nacházející se v přírodě. Tyto látky mají zvláštní složení a strukturu, fyzikální vlastnosti. Obecná struktura stejného typu jako anorganické látky. Kompozice se může pohybovat v určitých mezích. Vlastností sloučenin je přírodní minerální a správné uspořádání atomů. Základy taxonomie těchto látek byl položen v roce 1814 Berzelius.

Kompozice podle jednoho z hlavních charakteristické rysy látek

Příslušnost k jakýkoli jiný typ definovaných složek formulace. Látka - je organická nebo minerální sloučenina, která má specifickou strukturu a složení. Hlavní skupiny sloučenin biologického původu zahrnují proteiny, sacharidy, lipidy. Spadající do této třídy nukleových kyselin, s výhodou obsahují kromě uhlíku, dusíku, vodíku, fosforu, síry, kyslíku. Tyto prvky jsou součástí ‚klasických‘ organických sloučenin jako základní zpravidla. Tak se látka může obsahovat různé komponenty. To znamená, že hlavní funkce, podle které je určeno látku reprezentované - organická nebo minerální sloučenina - je přítomna v uhlíkovém složení a základních prvků, uvedených výše.

Pojem minerálních látek může být studován s ohledem na celou řadu přírodních látek - granáty. Mají odlišné fyzikální vlastnosti. Jsou závislé na složení, i přes změny, které struktura zůstává stejná. Lze říci pouze o rozdílech v pozicích některých atomů a číselně vzdálenostmi.

Klasifikace organických sloučenin

K dnešnímu dni se používá názvosloví IUPAC. Klasifikace organických sloučenin podle tohoto systému, je postaven na důležitém principu. V souladu s charakteristikami látky v prvním přiblížení jsou určeny dvě hlavní kritéria. První - uhlíkatý skelet (struktura organických sloučenin), a druhý - jeho funkční skupiny. V souladu s povahou struktury hmoty se rozdělí na cyklické a acyklické. Ten zase obsahují nenasycené a omezující. Skupina cyklických sloučenin jsou karbocyklické a heterocyklické. Některé organické sloučeniny obecného vzorce:

- CH3CH2CH2COOH - kyselina máselná.

- CH3COCH3 - aceton.

- CH3COOC2H5 - ethyl-acetát.

- CH 3CH (OH) COOH - kyselina mléčná.

statika

V současné době, organické chemické sloučeniny jsou charakterizovány pomocí různých metod. To je považováno za nejpřesnější Rentgenová analýza (krystalografie). Tato metoda však vyžaduje vysoce kvalitní velikost krystalů potřebnou pro dosažení vysokého rozlišení. V tomto ohledu, krystalografie se používá méně často. Elementární analýza je destruktivní metodou, která se používá pro kvantitativní stanovení obsahu složek v molekule. K prokázání nepřítomnost nebo přítomnost určitých funkčních skupin jsou použity infračervené spektroskopie. Hmotnostní spektrometrie je stanovení molekulové hmotnosti látek a metod fragmentace.

Chemické vlastnosti organických sloučenin. karboxylové kyseliny

Lidský život je úzce spojena s těmito látkami. Mnoho známých jmen, jako je kyselina octová, kyselina mravenčí, kyselina citrónová. Tyto sloučeniny se používají při výrobě léčiv (kyselina acetylsalicylová), v potravinářském průmyslu, stejně jako pro mýdla a syntetické detergenty. Některé sloučeniny produkované hmyzu (mravenci, například) a slouží jako ochranných prostředků. Rozšíření na biochemické procesy buněčné úrovni spojených s kyselinou pyrohroznovou a oxidovaných když mnoho látky pronikající do lidského těla, vytvořené kyseliny octové nebo kyseliny mléčné. Při posuzování struktury karboxylové skupiny by si měli uvědomit, že přítomnost v zdvojnásobit C = O vazbu. V tomto ohledu by mělo být uvedené nenasycených funkčních skupin. Navíc, látky přítomné ve struktuře O-H vazby - mobilní atom vodíku. Obecné vlastnosti těchto sloučenin pozorovány v stearová, kyselina octová, kyselina akrylová a kyselina mravenčí v sobě spojuje nejen základní rysy kyselin, ale i aldehydy. V závislosti na radikální něhož má karboxylovou skupinu, rozlišovat aromatické, nenasycené, nasycené a další látky. V souladu s počtem skupin v molekule je izolovaný hydrogenfosforečnan, dihydrogenfosforečnan a další. Při zvažování charakteristiky některých materiálů může poznamenat, některé podobnosti anorganické a organické kyseliny. Například, obě látky jsou schopné reagovat s kovy, bázemi.

aromatické uhlovodíky

Tyto organické sloučeniny, které jsou přítomny v kompozici vodíku, uhlíku, a benzenové jádro. Nejdůležitější a „klasické“ zástupci této skupiny jsou benzen (I) a homology (dimethylbenzen, methylbenzen). Existuje mnoho aromatické uhlovodíky benzenové kruhy. Ty zahrnují, například, zahrnovat difenyl C6H5-C6H5, při pohledu na vzorce, který se může snadno pochopit, jak tuto látku - organickou nebo minerální sloučeniny. Používají primárním zdrojem aromátů produktů koksovatelného uhlí. Například tuna uhelného dehtu získané v průměru jeden a půl kg toluenu, 3,5 kg benzenu, naftalenu dva kilogramy.

Hlavní charakteristiky aromatických uhlovodíků

Podle jejich chemické vlastnosti aromatické uhlovodíky, odlišné od alicyklické nenasycených esterových sloučenin. V této souvislosti je určena samostatná skupina pro ně. Pod vlivem kyseliny dusičné, kyseliny sírové, halogenidy a další reakční složky v aromatických uhlovodíků, je nahrazení vodíkových atomů. Výsledkem je sulfonová kyselina, a další galogenobenzoly. Všechny tyto látky jsou meziprodukty používané při výrobě barviv, léků.

alkany

Tato skupina komplexních látek, která zahrnuje nejméně účinných sloučenin. Všechny z nich přítomné v C-H a C-C jsou jednoduché. To vede k neschopnosti alkanů k účasti na adiční reakcí. Chlorace těchto komplexních látek, počínaje od propanu, 1. atom chloru mohou nahradit atomy vodíku, jsou různé. Směr tohoto procesu bude záviset na síle vazby C-H. Slabší řetězu, tím rychleji se nahrazení konkrétního atomu. V tomto ohledu je primární typicky mají vyšší pevnost, sekundární, terciární, atd stabilní

Podílet se na reakcích

Rozdílná reaktivita může vést k tomu z možných produktů mohla být ovládán pouze jeden. Při teplotě 25 stupňů chlorace sekundárního okruhu probíhá čtyři a půl krát rychlejší než primární. Fluorace alkanů s vysokými proudy, často výbušné rychlosti. To vytváří různé poliftorproizvodnye výchozí materiál. Že energie, která se uvolňuje v průběhu reakce, je tak vysoký, že v některých případech vyvolalo rozklad do molekul zbytky produktů. V důsledku toho je reakční rychlost lavinových zvyšuje, což vede k explozím i při poměrně nízkých teplotách. Znakem fluoraci alkanů je možnost zničení atomů fluoru v uhlíkové kostře a formování CF4 - konečný produkt.