Gilbert nemoc: příčiny, příznaky a léčba

Gilbert onemocnění, nebo tak zvané non-hemolytická žloutenka rodina - ne příliš rozšířené onemocnění, které je doprovázeno porušením pigmentu v lidském metabolizmus bilirubinu, čímž se akumuluje v tkáních. Stojí za zmínku, že nemoc je dědičná a nelze zcela vyléčit. Nicméně u většiny pacientů, pozitivní výhled - jako nemoc s řádnou opravu zřídka ovlivňuje životnost trvání.

Gilbert nemoc: příznaky a příčiny

Jak již bylo zmíněno, toto onemocnění je dědičná a je spojena s poruchou enzymatickou metabolismu bilirubinu pigmentu. Statistiky říkají, že asi 2-5% populace planety má podobnou diagnózu. Je zajímavé, že muži trpí téměř desetkrát více samici.

Ve většině případů, první příznaky dokonce v dětství nebo dospívání. Nejnápadnějším rysem je vývoj žloutenky kůže nebo očí. Mezi nejčastější příznaky začnou po těžkém stresu či nervové vyčerpání. Například, je třeba poznamenat, že mladiství žloutenka se vyskytuje v důsledku psychického přetížení během zkoušek atd Tato skupina může být přičítáno k těžkému cvičení.

Žloutnutí může nastat z jiných důvodů. Průběh onemocnění může být vyvolána snížením imunitního systému (např., Při nachlazení). Rizikovým faktorem může být i hlad, podvýživa, zneužívání alkoholu, užívání drog nebo některých léků.

Ve většině případů je žloutnutí se projevuje na kůži obličeje a očního bělma oka. V některých případech může být také pokryt kůží na dlaních, nohou a podpaží.

Asi polovina žloutnutí - ani jeden symptom. Mnoho pacientů si stěžuje na nedostatek chuti k jídlu, konstantním nevolnost, časté říhání, nadýmání a porušení křesla. Mnohem méně pravděpodobné, že Gilbert choroby je doprovázen přetrvávající slabosti a nepříjemné pocity v oblasti jater. V každém případě byste měli vyhledat lékařskou pomoc.

Gilbert nemoc: moderní metody diagnostiky

Přestože toto onemocnění je jen zřídka doprovázena žádnými závažnými komplikacemi, péče o pacienta je nutností. Nebezpečí spočívá ve správném diferenciální diagnóze, protože tento syndrom je poměrně snadné být zaměňována s hepatitidou a jiných onemocnění jater.

Samozřejmě, že pacient je povinen předat některé testy. Máte-li podezření, že onemocnění jater je obecný a biochemické vyšetření krve, stejně jako vyšetření stolice a moči. Bohužel, moderní diagnostické metody, jako je zobrazování a ultrasonografie je nepravděpodobné, aby byly užitečné pro diagnózu. Proto, speciální zkoušky byly vyvinuty.

Například docela dobrý test je půst. V případě, že pacient je omezit množství jídla nebo zcela odmítá jíst po dobu 1-2 hodin, bude krevní test nalezen významný nárůst volné bilirubinu. Za stejným účelem může být použit injekci kyseliny nikotinové nebo rifampicinem.

Občas může lékař předepsat biopsii jaterní tkáně.

Gilbertův onemocnění: Léčba

Ve většině případů je choroba se vyskytuje v cyklech - doby exacerbace střídají s dlouhými období remise. Bohužel, Gilbert nemoc nelze vyléčit úplně.

Benigní průběhu léčby onemocnění je nutné pouze v průběhu exacerbace. V tomto okamžiku, může lékař předepsat podávání léků, které eliminují nadbytečnou výměnu pigment bilirubinu a vrátil do normálu. Pokud je nemoc doprovázena zánětem zácpy žlučníku, žlučových cest, je vhodné příjem žlučopudně. Během akutního pacienta potřebuje klid na lůžku a lehkou stravu.

Jako preventivní opatření, pacienti ukázal správný režim práce a odpočinku, šetřící dietu. Ve většině případů se u pacientů, kteří dodržují všechny rady lékaře, žít do zralého věku.