Fuchs endoteliální dystrofie. Co je Fuchs dystrofie

Rohovky představuje vnější přední plášť určený k provádění bezpečnosti, optických vláken, a funkci vlagoprodutsiruyuschuyu lámavé. Rohovka je náchylnější ke zranění než ostatní částí oka, které mohou vést k jeho degeneraci.

Co je dystrofie: forma dystrofie

Dystrofie rohovky zahrnuje širokou škálu onemocnění, které vede k opar přední vnější membrány oka. V závislosti na vrstvě rohovky zasažen (celkem pět), existuje několik forem onemocnění:

• epiteliální dystrofie forma, je neschopnost chránit epitelové buňky nebo jejich počet je nedostatečný;
• membrána dystrofie, která vyvolává nesprávné syntézu proteinů rohovky;
• stromální dystrofie tvar, vznikají v důsledku změn v stromatu;
• endoteliální dystrofie forma - to Fuchs dystrofie.

Příčiny dystrofie

kořen dystrofie příčina spočívá v poškození specifických genů. Najít porušení bude pouze úzký-analýzu, po které je možné hovořit o primární nebo sekundární formě dystrofie.

Primární dystrofie jsou dědičné. Tato nemoc je oboustranná. Vývojové účty pro děti nebo dospívání, není doprovázeno zánětem. Citlivost tělo se pomalu snižuje, často bez povšimnutí pacientem.

Sekundární degenerace výsledek zranění očí po operaci, zánětlivých a autoimunitních onemocnění.

Endoteliální forma nemoci

Endoteliální onemocnění zvané Fuchs dystrofie se vztahuje na primární, genetických forem onemocnění. Mluvme o to více poodrobno.

Co je Fuchs dystrofie? Poškozuje vnitřní vrstva rohovky, který vykonává funkci čerpadla, odčerpávání kapaliny z jeho sekvence. Přebytečná tekutina v rohovce vede k jeho zakalení. Pokrok, Fuchs dystrofie vede k postupné destrukci endoteliálních buňkách.

V průběhu času, nedostatek buňky je nahrazen zesíleným prací zbývající. Pacienti s onemocněním v časném stadiu, přechodnou ztrátu zraku v dopoledních hodinách. To je v důsledku neschopnosti vaporatsii vlhkosti z povrchu rohovky v noci, což vede k jeho hromadění. Otevřené víčka umožňují přirozené odpařování vlhkosti, což vede k normalizaci stavu pozorované v průběhu dne. Vzhledem k tomu, že obnovení endotelových buněk nemůže být postupně umírají, protože zrak se snižuje. Když kriticky rychlý pokles provozu, mohou být uloženy transplantací rohovky.

Symptomatologie endoteliální dystrofie

Klinické projevy Fuchs dystrofie může být vyjádřen různými způsoby: od příznaků až těžkou rezey a viditelné eroze.

V počátečních stadiích tam:

• rozmazané vidění, což zlepší během dne;
• při pohledu na záři světelného zdroje;
• přítomnost pocit cizího tělesa v očích.

Progresivní patologie má tyto příznaky:

• křeče a zarudnutí;
• světloplachost;
• citlivost na světlo;
• otok vnější membrány oka.

Edematous rohovky dystrofie: Fuchs dystrofie

Epiteliální-endoteliální dystrofie mohou být primární a sekundární. Sekundární její vzhled je výsledkem úrazu nebo po operaci. Nemoc se vyvíjí v jednom oku. Bulózní dystrofie, Fuchs hlavní příčina je vyjádřena jako domácnosti, průmyslové nebo chirurgického výkonu. A hlavní rozdíl od primárního otoků podvýživy je omezená oblast výskytu edému, kolem kterého zdravé buňky schopné nahradit vadný. Pro spuštění onemocnění charakterizované mírným zákalu v hlubokých vrstev rohovky a mírný otok. Progrese onemocnění vede ke zvýšené míře pomalost a zákalu, drsnosti a vzhled malých bublinek na rohovce. Tam je rostoucí světloplachost a bolest.

diagnóza nemoci

Fuchs endoteliální dystrofie diagnostikována očního lékaře. Při příjmu lékař nejen zkoumat rohovku se štěrbinovou lampou, ale také sbírat historii onemocnění. Kromě ultrazvukové pachymetrie, který ukazuje tloušťku rohovky a pomoci vyhodnotit lze použít stupeň bobtnání.

Endoteliální mikroskopie umožňuje spočítat počet endoteliálních buněk na čtvereční milimetr prostoru.

léčba dystrofie

Počáteční stádium onemocnění zahrnují tradiční léčbu kapky a oční masti, které podporují odstranění tekutiny z rohovky. Ale konzervativní léčba zpomaluje pouze po procesu destrukce rohovky. Recovery lze zaručit pouze chirurgicky. Když se epiteliální membrána nebo náčiní používá laserové odstranění patogenních části. Poškození hlubších vrstev plná transplantaci rohovky. Někdy je nutné k dokončení odebrání centrální rohovky. Průhlednost rohovky po chirurgické manipulaci je obnovena, příznaky odezní. Ale někdy se může po několika letech, což povede k opětovnému manipulace opakovat Fuchs dystrofie.

preventivní opatření

Pacienti, kteří vyhledávají lékařskou pomoc v počátečních stadiích nemoci, pomáhají snadněji. Komplex preventivních opatření by měla obsahovat dobrá strava, protože výkonové buňky rohovky je přímo závislá na tom, co pacient sní. Potraviny by měly být výživná a dobře vyvážený s v ní zahrnuta zeleniny a ovoce. Přirozeně by se měli vyhnout všem zraněním a vyhledali lékařskou pomoc v případě prvních nepříjemných pocitů v oku.

Doba spánku pacienta s predispozicí k onemocnění by měla být alespoň osm hodin, což umožňuje dobře těla a relaxaci, a to v pořadí, zabrání problémům s rohovkou oka. Při identifikaci dystrofie by neměly nosit kontaktní čočky, což může zhoršit situaci.

Tím, dystrofie rohovky může vést jak dědičné faktory a poranění, poškození nebo nemoci v orgánu zraku. Včasná léčba lékařské pomoci a pravidelných preventivních prohlídek pomůže ne zhoršit situaci a výrazně zlepšit stav těla pacienta.