Dystrofie sítnice. Klasifikace, léčebné metody

Makulární degenerace je patologický proces, který má často za následek ztrátu zraku. Pokud dojde k poškození degenerace buněk a mezibuněčné substance, která způsobuje změnu tělesných funkcí.

Makulární degenerace je klasifikován z několika důvodů.

1. Podle typu metabolických poruch. Odlišit vodu, minerální, tuk, protein a sacharid.
2. Na místě projevu. Rozlišují buňky, smíšené a extracelulární.
3. Prevalence. Rozlišení mezi systémovou a lokální.
4. Podle původu (etiologie). Odlišit vrozené a získané.

Pacienti si stěžují na špatné vidění, a do obou očí, zúžení pole přezkoumává, téměř sto procent slepoty ve tmě, nesprávné vnímání barev.

Je-li alespoň jeden z těchto příznaků by měl okamžitě vyhledat odbornou pomoc a zahájit léčbu.

Makulární degenerace je způsobena z mnoha důvodů:

- onemocnění cév oběhového systému. Porušení krve je srážecím faktorem choroby;

- porušení lymfatického oběhu. Chronické, recidivující lymfadenitida;

- infekce těla (starších lidí);

- endokrinní poruchy, hormonální porucha lidského zázemí;

- nerovnováha v metabolických procesech v organismu, poruch příjmu potravy buněk, což vede k degeneraci;

Shrneme-li, můžeme říci, že to je nesprávné krevní oběh, nastavte buněčnou tkáň, je hlavní příčinou degenerace sítnice.

Makulární degenerace často postihuje starší lidi, ale mladí lidé jsou také předmětem takového nebezpečí. Například člověk viděl krátkozrakost. Důsledkem toho je zvýšení příčného rozměru od oka, pak násobek zvýšení tlakového pláště, a výsledek - sítnice dystrofie.

Zranění způsobená očí, zejména na jejich sliznice jsou častou příčinou degenerace sítnice. Stejnými negativními faktory patří chronické onemocnění očí, onemocnění ledvin, kardiovaskulární systém, vliv všech druhů toxinů.

Jednou z forem závažné dědičné onemocnění sítnice je myotonická dystrofie. o 16 let od prvních příznaků onemocnění. Charakteristické příznaky myotonická dystrofie jsou svalové křeče v prstech a žvýkací svaly, svalová atrofie, zejména obličeje a krku. Pacient nablyudetsya výslovnost nosní zvuky vzhledem k atrofii svalů bulbárních, dušení, dýchání změnu. Nemoc dává komplikace pro oči, endokrinní systém. Podle statistik, stává se nemocný, 1 z 8 tisíc a muži třikrát častěji. Lék je velmi vzácné, běžnější fatální.

Léčba dystrofie sítnice je přiřazen v závislosti na klinickém obrazu onemocnění a typu dystrofie. Prakticky ve všech případech, symptomatická léčba (zaměřené na řešení příznaků onemocnění), protože většina onemocnění je dědičná.

Při léčbě sítnice dystrofie lékaře pouze vybere vhodnou metodu pro daného pacienta. V současné praxi konzervativní metody, laser a chirurgické.

Jak je použito disaggregants lékařské ošetření, léky, rozšiřuje cévy, anti-sklerotické přípravky (u starších pacientů), kombinované vitamíny, biogenní stimulátory.

Efektivní je použití fyzikální terapie: elektroforézou (s no-shpoy, gepatrinom), laserové stimulace s nízkou energií.

Předpovědi v dědičných forem degenerace sítnice zklamáním končí slepotu.