Droga „Ofloxacin“: osvědčení pacienta. Návod k použití antibiotika „Ofloxacin“

Příprava „Ofloxacin“ hodnocení u pacientů, které většinou pozitivní, představuje antimikrobiální činidlo ze skupiny fluorochinolonů široké spektrum účinnosti. Droga má vliv na DNA gyrázu - bakteriální fragment poskytující nadšroubovicové vinutí a tím i stabilitu bakterií DNA (v důsledku destabilizaci provazce matrice DNA).

farmakodynamika

Znamená „ofloxacin“ - antibiotikum účinné, pokud jde o mikroorganismy, které produkují beta-laktamázu, stejně jako rychle rostoucí atypické mykobakterie. K lékům jsou citlivé, většina gramnegativní bakterie, včetně mikroorganismů, které jsou odolné vůči methicilinu a jiná antibiotika. Streptokoky, enterokoky a Mycobacterium tuberculosis jsou charakterizovány nestabilní citlivosti na lék „ofloxacinu“. Recenze lékaři naznačují, že při léčbě anaerobních infekcí způsobených peptostreptokokki, peptokokki a dalších anaerobních bakterií, lék je často neúčinné.

Farmakokinetika

Po obdržení léku do vstřebávání kompletní (95 procent) a rychle. Biologická dostupnost - více než 96 procent. Vztah k plazmatické proteiny - 25 procent. Po jedné až dvou hodin po perorálním podání v nejvyšší koncentraci dosažené. To je závislý na dávce: na jedno použití dvou set, čtyři nebo šest set miligramů koncentrace léčiva byla respektive 2,5, 5 nebo 6,9 ug / ml.

Spotřeba potravy může ovlivnit absorpci straně zpomalení, ale žádný významný vliv na biologickou dostupnost. Příprava „Ofloxacin“ - antibiotikum, které má značný distribuční objem (sto galonů), tak, že se podává přípravek je téměř plný množství volně proniká do buněk. Nejvyšší koncentrace jsou v tkáních, tělních tekutin a orgánů: v buňkách (alveolárních makrofágů, leukocytů), měkkých tkání, kůže, kosti, respirační systém, pánevní a břišní dutina, slin, prostatického sekretu, moči, žluči. Léčivo dobře proniká placentou a hematoencefalickou bariérou, je vylučován z mateřského mléka, a mozkomíšní tekutina vstupuje na non-zánětlivých a zanícených mozkových membrán (14 až 60 procent).

Asi 5 procent léčiva se metabolizuje v játrech za vzniku dimetilofloksatsina a N-oxidu ofloxacinu. Bez ohledu na dávku poločas je mezi čtyřmi a půl až sedm hodin. Výstup nezměněný lék ve výši 75-90 procent ledvin, ve výši 4 procenta - ve žluči. Méně než 20 procent extrarenální clearance. Po podání jedné dávky dvou set miligramů činidla je detekovatelný v moči po dobu 20-24 hodin. V případě, že funkce jater nebo ledvin, vylučování může být zpomalen. Když je dialýza odstraní 10 až 30 procent léků.

indikace pro

Infekčních a zánětlivých onemocnění, způsobených různými mikroorganismy, ukázaný aplikovat léčivo „Ofloxacin“. Recenze hlásili, že je velmi dobrá při infekcích dýchacích cest (zápal plic, zánět průdušek), horních cest dýchacích (zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, laryngitida, faryngitida). Přiřazení léčiva v měkkých tkání lézí, kloubů, kostí, kůže, žlučových cest, močového traktu (uretritida, cystitida), ledvin (pyelonefritida), břišní dutiny, genitálií (orchitida, kolpitid epididymitida), pánevních orgánů (salpingitis, prostatitidy, cervicitida, endometritida, ooforitida, parametry).

Také účinný lék pro ureaplasmosis, chlamydie, kapavka. Použít pro prevenci infekcí u pacientů s poruchami imunity (včetně neutropenie).

Léková forma. struktura

Uvolňování léčiva je ve formě potažené bílého nebo téměř bílé potahované tablety bikonvexní kruhového tvaru. Průřezová patrné dvě vrstvy, z nichž jeden má nažloutlý odstín. Aktivní složka působí jako ofloxacinu. Jedna tableta obsažený ve hmotě 200 nebo 400 mg. Menší složky jsou primelloza (sodnou sůl kroskarmelosy), mikrokrystalická celulóza, Aerosil (koloidní oxid křemičitý), oxid křemičitý oxid titaničitý, povidon, hydroxypropylmethylcelulóza (hypromelóza), talek, stearát hořečnatý, polyethylenglykol 4000 (makrogol). Velkou výhodou tohoto „ofloxacinu“ drog - cena. Tablety, obsahující 200 mg účinné látky, jsou v průměru 16-20 rublů za 10 kusů, a ty, které obsahují 400 mg ofloxacinu, bude stát asi 50-55 rublů za 10 kusů.

"Ofloxacin" medicína. Návod k použití

Tablety by se pít před jídlem nebo po jídle. Musí se polykají celé, bez žvýkání a pít vodu v malých množstvích. Dávka by měla být zvolena individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění, lokalizaci infekce, celkovém zdravotním stavu pacienta, funkce ledvin, jater a citlivosti bakterií.

Zpravidla léčba „ofloxacin“ je určen pro sedm až deset dní. Adult denně předepsána příjem ze dvou set, šest set miligramů dvakrát denně. Dávka může být zvýšena na osmi miligramů v případě závažných infekcí nebo v případě, že pacient trpí nadváhou. Dávka čtyř miligramů lze užívat najednou, nejlépe ráno.

Pacienti s poruchou funkce ledvin jednou nemůže trvat déle než dvě stě miligramů léku, maximální dávku denně při poškození jater - čtyři sta miligramů. Po vymizení příznaků a normalizace teploty, a to i po dobu dvou nebo třech dnech by měl pokračovat v léčbě.

Nežádoucí účinky. Ohlasy

Ne všichni pacienti lék „Ofloxacin“ dobře snášena. Přehled některých lidí obsahují informaci, že droga způsobuje bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, průjem, třes, necitlivost končetin. Na části trávicí soustavy se může vyvinout jako bolesti břicha, gastralgie, nadýmání, cholestatická žloutenka, anorexie, žloutenky, pseudomembranózní enterokolitida a nervového systému - nedostatek pohybu, křeče, intenzivních snů, psychotické reakce, neklid, úzkost, zmatenost, fobie, halucinace, deprese.

Kromě toho, je zde riziko porušení pohybového aparátu (kloubů, šlach, myalgií), smysly (poruchy chuti, barvy zrak, sluch, rovnováha, zápach), cévního systému a srdce (snížení krevního tlaku, tachykardie), kůže (dermatitidy, bod krvácení, papulární vyrážka), krvetvorby (trombocytopenie, anémie, leukopenie). Po obdržení „ofloxacin“ drogu (recenzí potvrdit), v některých případech se zdá, svědění kůže, bronchospasmus, kopřivku.

kontraindikace

Přijetí léčiva zakázáno nesnášenlivost ofloxacin a jiných fluorochinolonů deriváty, v případě deficitu glukózo-6-fosfát dehydrogenázu, epilepsie, lézí šlach, snižuje práh záchvatu. Kromě toho nelze brát drogu „ofloxacin“ těhotné a kojící ženy, děti do osmnácti let. S pečlivou přípravu je předepsán pro oběhové poruchy v mozku, mozkové cévní aterosklerózy, chronické selhání ledvin u CNS léze organickou povahu.

Lék „Ofloxacin“ na Ureaplasma. recenze

Hlavní věc je, že lidé říkají, použijte produkt - je to jeho rychlý nástup účinku. Pacienti uvádějí, že výsledek je patrný již na třetí nebo čtvrtý den. Ale je třeba upozornit, že to neznamená, že nástup vyléčení. Ti pacienti, kteří přestali pít tablety, aniž by prošel celý kurz, pak se znovu objevily příznaky ureaplasmosis, protože bakterie nebyly zcela odstraněny.

Upozornění

Když pneumonie vyvolaná pneumokokům, drogy neefektivní. Také není určen pro léčbu akutní angíny. Je nutné zastavit lék, pokud se na pozadí jeho přijetí vyvolat alergickou reakci porucha CNS, pseudomembranózní kolitidy. Ženy žádají prostředky „ofloxacinem“, se nedoporučuje používat tampóny, protože v tomto případě existuje zvýšené riziko vzniku drozd.