Co je sarkom měkkých tkání?

Toto je obecný název pro velkou skupinu maligních nádorů měkkých tkání. Tento nádor, konkrétněji typ nádorů, se může vyvinout z buněk vazů, šlach, svalové tkáně, podkožního tuku a cév.

Sarkom měkkých tkání je považován za poměrně vzácnou chorobu. Pokud uvážíme statistiku, pak v dětství je sarkom měkkých tkání běžnější než u dospělých a postupuje se zhoubněji. U mužů je toto onemocnění také častější než u žen. Ve věkové skupině jsou nemocní lidé od 45 let věku. Místo vzniku sarkomu je jeho jméno.

Fibrosarkom - poškození kolagenových vláken. Častěji postihuje ženy ve věku 29-39 let. Je umístěn v měkkých tkáních končetin bližší k velkým kloubům (boky, ramena). Hlavním znakem je, že v místě jeho lokalizace nedošlo k poškození kůže. Metastázy jsou častější v plicích.

Liposarkom - se vyvíjí z tukových buněk. Hlavním postiženým věkem bez ohledu na pohlaví je 41-61 let. Je častější na nohou a v retroperitoneálním prostoru. Hlavním znakem jsou časné plicní metastázy.

Rhabdomyosarkom - vyvíjí se z kosterních (motorických) svalů. U všech sarkomů zaujímá třetí místo frekvenci. V dospívání (až do 15 let) je embryonální typ sarkom diagnostikován po tomto věku - dospělý typ. Častěji a více škodlivě dochází u mladistvých. Ženy jsou více náchylné k tomuto typu sarkomu.

Hlavní lokalizace - hlava a krk, končetiny, malá pánve. Funkce - bezbolestný rychlý růst, funkce orgánů není rozbitá. Může vyklínat kůži a vytvářet krvácející útvary podobné surovému masu. Časné relapsy.

Angiosarkom je konstruován z různých atypických kapilár. Nemoc mladého věku, až čtyřicet let. Funkce: rychle a rychle rostoucí, včasné vředy a splynutí s okolními tkáněmi. Metastáza se pozoruje brzy v plicích a kostech, rozšiřuje se do měkkých tkání v celém těle.

Lymfangiosarkom (Stewartův-Trivův syndrom) lze považovat za komplikaci po specifické mastektomii u žen. Vyvíjí se z lymfatické tkáně v místě trvalého edému, často po radiační terapii.

Syndiální sarkom je poměrně častý u všech sarkomů u mladých lidí (až 50 let). Hlavním místem je štětec nebo noha. Třetí část pacientů zaznamenává trauma v historii onemocnění. Více než polovina pacientů je v plicích metastatická.

Maligní neurinomy jsou vzácnou patologií. Nejčastěji lokalizované na nohou, charakterizované více uzly.

Sarkom měkkých tkání. Symptomy.

Symptomy sarkomu měkkých tkání jsou charakteristické pro celou sérii těchto nádorů. Pro sarkom měkkých tkání je charakteristický prodloužený pomalý a bezbolestný růst. Kvůli jaké falešné podobnosti se objevuje při klinickém vývoji benigních nádorů. Velmi často se sarkom měkkých tkání detekuje náhodou. Když pacient upozorňuje na skutečnost, že kvůli velké velikosti nádoru cítí omezení pohybu nebo je postižená oblast deformována.

Když se sarkom měkkých tkání rozrůstá v blízkosti velkých nervových kmenů, bolesti nebo bolestivost se mohou objevit dříve, než se objeví nádor.

Navíc, s vývojem onemocnění, horečka, anémie, ztráta hmotnosti a slabost v pocení jsou pozorovány.

Existují sarkomy s nízkým a vysokým stupněm malignity. Tento stupeň určuje průběh a výsledek nemoci. Lze jej stanovit pouze biopsií.

Když je určitý nádor, bez ohledu na jeho původ, zjištěn v časném stadiu jeho vývoje, prognóza léčby a délka života pacienta je příznivá.

Při správné a časné diagnostice, racionální léčbě je možné úplné zotavení.