Kompletní dominance a další typy genů interakce

Mnozí z nás slyšeli o dominantní a recesivní geny - některé skryté v našem genomu nukleotidových řetězců, které jsou zodpovědné za zděděné vlastnosti. Jak na sebe vzájemně působí? Jaký je dominance a jak se to stane? Proč recesivní alely nejsou vždy potlačeny dominantní? Tyto problémy jsou vědci od objevu genů.

Historie výzkumu

alela interakce je vždy velký zájem, aby genetiků. Studie ukázaly, že existují různé typy genů interakce - kompletní dominance, superdominance, více allelism, neúplná dominance a kodominirovanie.

Oprávněně nazval otce moderní genetiky Gregor Mendel byl první, kdo začal zajímat v zákonech přenosu dědičných vlastností. Během jeho slavné experimenty na hybridizací rostlin hrachu, Mendelova pozorováno, že přechod ze žluté a zelené hrášek nevede zprostředkující znak. V první generaci všichni měli žlutá hrášek. Mendel sám sebe, jestli nedokázal vysvětlit výsledky jeho brilantní experimentu. Teoretický základ přišel mnohem později, poté, co oživení zájmu o genetice a objevení základních jednotek dědičnosti - genu. To záleží na něm barvu hrachu, tvar nosu, barva očí, výška, přítomnost geneticky podmíněných chorob u lidí.

Vraťme se k pokusu Mendel. Pro žluté barvy odpovídá hrachu gen pro zeleně - a. Při křížení dvou různých čistých linií štěpení by byl následující:

P: AA x AA

F1: Aa Aa Aa Aa

Navzdory tomu, že v genotypu získaná jako výsledek křížení rostlin byl gen a žlutá a zelená barva, nakonec projevuje pouze žlutou. Jinými slovy, dominantní rys je recesivní zcela přehlušil. Podobně, dědičná a tvar hrachu - hladký převážila nad vrásčitá. Je to tento příklad, a je uvedena úplná dominance genů - potlačení dominantní znak v přítomnosti recesivní genotypu v obou z nich.

Příklady úplné dominance

Křížení jinou barvu rostlin - není jedinou oblastí, kde úplná dominance projevuje. Příkladem tohoto typu interakce může vést k az oblasti lidské genetiky: Je-li jeden z rodičů má hnědé oči, druhý - modré, a oba jsou homozygotní pro tyto znaky, pak všechny děti budou mít hnědé oči.

Podobně přítomnost zděděné Rh faktor, polydaktylií, pihy, tmavé vlasy. Všechny tyto příznaky jsou dominantní, a nedovolí objeví v fenotyp je recesivní.

Kompletní dominance velký význam dědičnosti genetických chorob. Většina z nich (Tay-Sachs nemoc, Urbach-Vite choroba Guntherova choroba), se dědí autozomálně recesivním způsobem, to znamená, že v přítomnosti genotypu normálního genu (dominantní) mutantní alela neukázala se.

neúplná dominance

Neúplná dominance - typ genové interakce se často nacházejí v přírodě. Je-li to recesivní alely potlačena není zcela dominantní a fenotyp se objeví nový, prozatímní značku. Pozoruhodným příkladem neúplné dominance - malování kosmu květin. V případě, že rostlina je kříž červené a bílé, první generace štěpení fenotyp by byl následující: 1 (AA): 2 (Aa): 1 (aa). To znamená, že jedna květina je červená, jedna bílá a dvě růžové. Posledním je příkladem neúplné dominanci, jako dominantní znak, červená, potlačené recesivní neúplně. Výsledek je uveden v těle účinku obou genů.

Neúplná dominance je charakteristická nejen pro kosmu, ale i pro mnoho jiných květin: snapdragons, tulipány, karafiáty.

superdominance

Superdominance - zajímavé a poněkud paradoxní interakce typu genu, kde fenotyp v heterozygotní organismus (BB) dominantním genem chová intenzivnější než ve fenotypu homozygotní (BB). Superdominance v přírodě se vyskytuje tak často, jak úplné dominance. Příkladem je HBB genová mutace, při které se snižuje riziko nákazy malárie.

Kodominirovanie

Existuje několik typů zajímavých genů interakce, a jeden z nich - kodominirovanie. V tomto případě je dominantní alela není masky nebo potlačit recesivní fenotyp v obou charakteristik do jisté míry samotný exponát.

Nejjednodušší způsob, jak pochopit jev kodominirovaniya příklad červeno-bílo Rhododendron květin, nebo krásnou noc. Such zbarvení je získána křížením červené a bílé květy, a sice červené barvivo je dominantní, není dusit alelu zodpovědný za bílé barvy. A produkoval neobvyklý dvoubarevné barvy s genotypem AA.

Příkladem je mechanismus dědičnosti kodominirovaniya krevních skupin. Předpokládejme, že jeden nadřazený druhý krevní skupiny (I ^A I ^A), třetí a druhá (I ^B I ^B), pak dítě bude mít čtvrtou skupinu, která je ne přechodný mezi druhou a třetí, s genotypem I ^A I ^B.