Zdraví, Nemoci a podmínky
Hutchinson-Gilford syndrom: zvláštnosti léčby a příčiny nemoci
Hutchinson-Gilford syndrom - A genetická porucha charakteristická předčasné a velmi rychlé stárnutí, který začíná s narození dítěte. Je třeba poznamenat, že na celém světě existují takoví pacienti jsou velmi malé. Patologie má jiný název - Progeria.
symptomatologie nemoci
Hutchinson-Gilford syndrom má zjevné příznaky:
- mírný nárůst;
- lebka má abnormálně zvětšené rozměry;
- nedostatek vlasů, obočí a řas;
- "Bird tvář";
- systémy kostí a jiných tělních jsou deformovány;
- nedostatek podkožního tuku;
- silný nevyřízených ve fyzickém vývoji a myšlení a mentality jsou normální.
Je třeba říci, že lidé mají určitou životnost: 14 let, ačkoli jsou známy pro jedinečnou případě osoby se tato diagnóza žil až do 45 let. Smrt obvykle dochází v důsledku srdečního selhání, a nadměrné ukládání tuků v mozkové tkáni.
Příčiny onemocnění a zvláště ošetření
Hutchinson-Gilford syndrom - patologie vyvolala poruch v lidských chromozomů, tedy úplné vytvrzení v okamžiku, kdy není možné. Význam vady spočívá v tom, že počet buněčných dělení je podstatně snížena, ve srovnání s normou.
Je třeba poznamenat, že syndrom Hutchinson-Gilford (dítě forma) může dostat nemocného žádné dítě (bez ohledu na věk a způsob života rodičů). Stává patrný ve věku dvou let. K dispozici je také Werner onemocnění, které postihuje již dospělé. Růst těla se zastaví ve věku tří let.
Speciální Diagnóza tohoto onemocnění není k dispozici, protože nebyla důkladně prozkoumány. Kromě toho je jasně vidět na uvedených příznaků. S ohledem na léčbu onemocnění, účinnosti léků, které by mohly ostanosit a vrátit se do normálního lidského života, no. Nicméně, děti, které jsou z Hutchinson-Gilford syndrom, musí být registrovány u lékaře a neustále zkoumal. Některé léčebné postupy mohou pomoci zpomalit progresi nemoci.
Plán syndrom léčba je vypracován pro každého pacienta. To zahrnuje zvýšení motorickou aktivitu dítěte, Fyzioterapeutické procedury. V důsledku aspirin upotrebelniyu nízké dávky u dítěte snižuje riziko cévní mozkové příhody. Někdy pacienti podstoupili chirurgický zákrok, které jsou namířeny na vaskulární bypass, vyříznutí primárních zubů.
Rysy vývoje dětí trpících onemocněním prezentovány
V případě, že dítě fyzicky nemohou růst, myšlení a mentality nebyl ovlivněn. To dítě se může naučit číst, můžete získat znalosti. Samozřejmě, že proces učení se uskuteční v domácnosti.
Pokud jde o výhled do budoucna, je zklamáním. Po dlouhou dobu, tyto děti nežijí. Skutečnost, že v jednom roce se koná 6-8 roky. Samozřejmě, že vědci pracují odhalit mechanismus vzniku onemocnění a způsobech, jak ho zastavit. Nicméně, současná úroveň rozvoje medicíny může jen mírně zlepšit kvalitu života pacienta, jakož i zpomalit proces stárnutí.
Similar articles
Trending Now