Human Genetics and Health

Genetika jako věda vznikla na počátku dvacátého století a v 50. letech zažívá intenzivní růst. Lidská genetika - to je část ve vědě, která studuje strukturu lidské populace, zejména dědičnosti a dědičné choroby. Toto vědecké studie člověka na molekulární, buněčné, biogeochemických, organismální, počtu obyvatel a biochorological úrovních.

Lidská genetika úzce souvisí medicíny a antropologii. Lékařská genetika studuje zákonitosti přenosu dědičných chorob z generace na generaci, roli dědičnosti v různých lidských patologií, tj, dědičné patologie (vady, nemoci, znetvoření, a tak dále.), Jakož i vývoj diagnostiku, prevenci a léčbu patologických stavů v včetně onemocnění s dědičnou predispozicí. Jejím úkolem - rychle identifikovat nemocné děti a vydávat doporučení pro jmenování jejich zpracování, a to je velmi důležité rozpoznat nositele těchto nemocí (jeden z rodičů). Anthropogenetics studovat variabilitu a dědičnost běžných známek lidského těla.

Navzdory tomu, že lidská genetika je relativně mladá oblast vědy, studie v posledních letech se začínají zvedat rouškou trochu tajemství lidský genofond. Genetika a lidské zdraví propojené a věda jsou již známy několik tisíc onemocnění, genetická fakt, 100% v závislosti na genotypu jedince. Nejhorší z nich je považováno galaktosemie, kyselina fibróza slinivky břišní (cystická fibróza), fenylketonurie, hypercholesterolemie, homogentisuria, Downův syndrom, Turner, Klinefelter, stejně jako různé formy kretinismu a hemoglobinopatie. Kromě toho existují nemoci, které jsou závislé na životní prostředí a na genotypu a diabetes, revmatická a některých druhů rakoviny, ischemické choroby srdeční, gastrointestinální vředová choroba, schizofrenie a jiné duševní choroby. Pak lékaři je obzvláště důležité porozumět tomu, jak uplatnit dešifrovat data v léčbě, a co je nejdůležitější - v prevenci mnohých dědičných chorob.

Genetika pohlaví člověka - to je část genetiky, který studuje roli dědičnost mechanismu, stejně jako genetické variace v určení pohlaví. Pokroky v této oblasti umožnily prevenci a včasnou léčbu dědičných chorob.

Moderní medicína a lékařské genetiky je vždy orientován na prevenci dědičných chorob. Prenatální (prenatální) diagnostika - je diagnostické vyšetření plodu během těhotenství určit jejich genetické vady. Aby bylo možné vyhodnotit na nitroděložní vývoj plodu, používají různé metody prenatální diagnostiky: ultrazvukový screening, biochemické vyšetření krve, hemostasiogram, kardiotokografie a další.

Přední místo mezi metod před narozením dítěte diagnostikovat nemoc trvá amniocentézu. Metoda spočívá v získání plodové vodě a fetálních buněk punkcí (pod ultrazvukovou kontrolou) membrány. To vám umožní diagnostikovat některé choroby a chromozomální onemocnění, založené na - genové mutace. Taková diagnóza je naprosto doporučuje pro všechny těhotné ženy.

Pokrok v oblasti vědy a techniky je vystavena moderní lidé používají k lshim rizika ve vztahu k nepříznivým variabilitě, než tomu bylo v předchozím období vzniku a vývoje lidské civilizace. Chemické, fyzikální, a je možné, biologické mutageny může v budoucnu nést velmi vážnou hrozbu pro genetickou strukturu populace.

genetika člověka jasně ukazuje, že je to absolutně všechny závody, z biologického hlediska jsou si rovny a mají rovné příležitosti pro jejich rozvoj definované socio-historické podmínky, které nejsou geneticky.