Droga „Baraklyud“: návod k použití, popis, složení a recenze

„Baraklyud“ označuje antiretrovirálních léků, část skupiny nukleosidových analogů. Předepsán pro léčbu chronické HBV infekce. Aktivní složka léčiva entekaviru rychle potlačí virovou replikaci hepatitidy.

Musí být nutně studoval anotace před užitím léku. Jak je uvedeno v návodu k použití? „Baraklyud“ (Baraclud) - lék, který je určen pro spuštění zpětného toku fibrotických procesů u pacientů s cirhózou jater.

lék

Lék je k dispozici ve dvou variantách dávkových - 0,5 a 1 mg entekaviru aktivní složka vizuálně lišící se barvivo (bílé nebo růžové, v tomto pořadí).

Přípravek rovněž obsahuje:

• polysorbát;
• stearát hořečnatý;
• monohydrát laktózy;
• Valium;
• povidon;
• barvivo Opadry.

farmakologické účinky

Aktivní složka je entekavir, který je analog nukleosidu guanosinu, vyslovil selektivní aktivitu na hepatitidy B.

Entekavir je fosforylován na aktivní trifosfát s poločasem asi 15 hodin, intracelulární obsah, který souvisí s koncentrací entekavirem vně buněk. Když toto není pozorován znatelný akumulaci účinné látky v těle. Medicína „Baraklyud“ návod k použití, který indikuje jeho vysoké účinnosti, potlačuje aktivitu virové polymerázy, dopad současně na třech faktorech:

• Syntéza pozitivního řetězce DNA HBV;
• reverzní transkripci negativního závitu pregenomové mRNA;
• HBV připravovat enzym.

Trifosfát není silná retardéry enzymy buněčné DNA, a to i se značným obsahem žádný vliv na syntézu mitochondriální DNA.

Účinek léku

Aktivní léková substance je schopna krátké době se vstřebává z trávicího systému a dosahuje maxima jeho obsahu v 30-90 minut po požití tablety.

Úměrné zvýšení Cmax a AUC indexů se vyskytuje v následné použití 0,1-1 mg léčiva „Baraklyud“. Návod k použití mluví o dosažení rovnováhy v 6-10-tého dne podání jedné dávky léku denně. Použití mastných potravin značně komplikuje absorpční proces entekavir, odečtením kódy Cmax a AUC o 45% a 20% v tomto pořadí.

Droga se rychle absorbuje v tkáni, a o 13% vázán na plazmatické proteiny. Aktivní složka léčiva se nevztahuje na substráty, inhibitory enzymů nebo induktory systému P450. Je schopen akumulovat v těle a výstup přes renální systém glomerulární filtrací a tubulární výboje.

indikace

Lék „Baraklyud“ doporučuje, aby se v komplexní léčbě hepatitidy B:

• Se současnými příznaky virové replikace a zvýšení stupně aktivity transamináz v séru, v přítomnosti histologických projevů probíhajícího zánětu jater.
• Nezachycených jaterní léze.

Výraznou úlevu symptomů jaterních onemocnění dochází po podání léčiva „Baraklyud“. Tablety návod doporučuje, aby pacienti s chronickou hepatitidou B, jaterní onemocnění komplikován tímto:

• nachází dekompenzované;
• patologický stav jater ve stupni kompenzace při instalaci replikace viru diagnostikovaných projevy fibrózy jater se zvýšenou AST a ALT.

kontraindikace

Droga „Baraklyud“ má následující kontraindikace:

• zvýšená citlivost na entekavir a dalších látek obsažených v léčivém prostředku;
• hereditární intolerance laktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy, nedostatek nebo nepřítomnost v těle enzymu laktázy ;
• věku méně než 18 let.

Lidé se selháním ledvin je třeba vzít lék na předpis a pod stálým lékařským dohledem.

Příjem „Baraklyuda“ v průběhu těhotenství se nedoporučuje během léčby je třeba přerušit kojení.

nežádoucí účinky

Tam může být celá řada poruch zažívacího ústrojí při léčbě drogové závislosti „Baraklyud“. Návod k použití jsou jasně popsány nežádoucí účinky:

• zažívací poruchy;
• průjem;
• nevolnost a zvracení;
• dyspepsie.

Může také dojít k bolesti hlavy, nespavost nebo ospalost, ztráta chuti k jídlu, a alergické reakce.

Uplatnění léky jako jediný terapeutické činidlo nebo v kombinaci s jinými antiretrovirálních léků mohou způsobit těžká hepatomegalie se steatózou, což může vést ke smrti pacienta.

U pacientů s dekompenzací náhledu laktatsiadoz léze se mohou vyskytovat játra, který je charakterizován:

• Obecně svalová slabost;
• zrychlené dýchání a vzhled dušnost;
• nevolnost;
• významné snížení tělesné hmotnosti;
• Bolest v pobřišnice, v nadbřišku.

Také lék může vyvolat různé reakce a těla:

• zvýšené rychlosti jaterních transamináz;
• kožní vyrážka;
• anafylaktoidní reakce.

Pacienti, kteří trpí také dekompenzované onemocnění jater, kromě toho, tyto reakce se projevují organismus:

• selhání ledvin (ve vzácných případech);
• Zvýšený obsah bilirubinu v krvi;
• , Snížení počtu krevních destiček do 50 tisíc / ^mm3 nebo méně;
• snížení bikarbonátu v krvi;
• zvýšení ALT;
• více než trojnásobné zvýšení aktivity lipázy;
• snížené hladiny albuminu.

Lék „Baraklyud“: Dávkování a způsob podání

Lék je třeba brát na prázdný žaludek, doba od poslední jídlo před podáním dávky by mělo být více než dvě hodiny.

Při kompenzaci poškození jater doporučuje příjem „Baraklyuda“ 0,5 mg denně. Při identifikaci odolnost vůči lamivudinu dávkování se zdvojnásobí.

Pacienti s jaterních lézí neopravené předepsané denní dávky 1 mg. U starších pacientů a pacientů s renální insuficiencí, dávka by měla být upravena v závislosti na úrovni CK (koncentrace kreatininu) v krvi.

předávkovat

Informace o případech předávkování drogami nestačí.

Dobrovolníci, který byl klinicky testován, obdržela denní dávka 20 mg po dobu dvou týdnů, které byla podána jedna vyšší dávku - 40 mg léčiva „Baraklyud“. Návod k použití uvádí, že byly zjištěny negativní účinky.

Doporučená léčba posindromnoe pod dohledem klinických projevů.

Interakce s jinými léky

Vzhledem k tomu, že aktivní entekavir složka je vylučováno především prostřednictvím renální systém, komplexní terapie v kombinaci s jinými léky, které poskytují přímý nebo nepřímý účinek na funkci ledvin a ovlivňují tubulární sekrecí, může mít za následek zvýšení v těle entekaviru a účinných látek drogy.

Interakce „Baraklyuda“ s adenovirom, tenofovir, lamivudin nebyly zaznamenány.

preventivní opatření

Přijetí pacientů rezistentní na lamivudin vede k riziku vzniku rezistence.

Rovněž existují důkazy o výskytu exacerbace hepatitidy B po vysazení léku „Baraklyud“. Návod k použití popisuje úlevu exacerbací bez další léčby.

Upozornění

Příjem „Baraklyuda“ v rámci monoterapie a kombinované léčby s dalšími antiretrovirovými činidly, mohou způsobit laktátovou acidózu, hepatomegalie se steatózou. V tomto případě existuje riziko smrti.

Ohroženi pacienti zahrnují následující kategorie:

• trpí hepatomegalie;
• který má být léčen s použitím nukleosidových analogů;
• s nadváhou;
• pacientky.

Návod k použití drogy „Baraklyud“ poukazuje na možnost vzniku rezistentních virových kmenů. Účinná látka entekavir lék se nedoporučuje k léčbě infekce virem lidské imunodeficience, protože její účinnost v tomto směru ještě studoval v plné výši.

Při léčbě pacientů s patologií renálního systému, je nutné upravit dávku.

Bezpečnost a účinnost využití „Baraklyuda“ k léčbě pacientů po transplantaci jater není známa a vyžadují zvláštní opatření zaměřených na dodržování péče.

Skladovací podmínky a náklady

Skladování a přeprava pelet by měla být provedena v teplotním rozmezí 15 až 25 ° C. Přípravek je vhodný k použití po dobu dvou let od data výroby.

Droga je zahrnuta v samostatné skupině základních léčiv, a tím, že některé kategorie občanů osvobodit dodání léku „Baraklyud“. Návod k použití zachycuje tuto skutečnost.

Cena prostředky v Moskvě lékárnách začíná od 12 tisíc. Rublů.

Pohledy na pacienty

To naznačuje vysokou účinnost „Baraklyud“ návodu k použití drog. Cena, hodnocení, které ukázalo, že bylo demokratická ve srovnání s analogy léčivem, se pohybuje v rozmezí 12 až 17000 v jednom balení, ve které 30 pelet. To dělá tuto drogu velmi populární a poptávky u pacientů k léčbě hepatitidy B.

V záporné zpětné vazby uvedené hlavně proitvopokazaniya a vedlejší účinky léku, jako je nespavost, a nevolnost.