Co je DNA, jaká je jeho funkce a význam pro živé organismy

DNA - A deoxyribonukleové kyseliny, který zajišťuje bezpečnost a přenos genetické informace. Ve své struktuře šifrované informace o struktuře RNA a proteinů v těle. Otevřít tuto strukturu Swiss I.Mishlerom v roce 1869.

Za prvé, skutečné vlastnosti DNA byly známy. Věřilo se, že je zodpovědný za udržování těla fosforu a jeho vlastnosti pro přenos informací se ani neví, protože nosiče dědičné informace tradičně považovány za proteiny. Teprve v roce 1944, po sérii experimentů na transformaci bakterií, bylo zjištěno, že takové DNA, a identifikovat jeho základní funkce. Po 1952 informace o této molekuly se rozšířily - vyšlo najevo, že se jedná o hlavní nosič informací o struktuře genotypu (soubor genů v organismu), ale nic v okamžiku jeho samotné struktuře vědět, struktura DNA není transkribován.

Jeho molekulární struktura byla dešifrována v roce 1953 Jamesem Watsonem a Francis Crick. Zjistili, že tato DNA - molekula tvoří dvojitou šroubovici sestávající z deoxyribose a fosfátových skupin, které se váží dusíkaté báze - adenin, cytosin, guanin a thyminu.

Je třeba poznamenat, že kombinace těchto principů má jasně definovanou postup - adenin váže pouze na thymin a guanin s cytosinem, který zajišťuje správné a přesné self-replikace molekuly DNA podle principu komplementarity s jedním z jejích dceřiných spirál.

Taková jednoznačná identifikace molekulové struktuře umožnil lepší pochopení toho, co je DNA - struktura, která chrání genetický kód je základem dědičnosti ve všech živých organismech, včetně eukaryotes a některých virů.

Genetický kód je uložen jako specifické nukleotidové sekvence. Tak, každý protein, aminokyseliny kódované tří nukleotidů a sekvence je gen.

V případě změny dochází ve struktuře DNA, bodové mutace nebo genu. Bodové mutační změny v molekulové struktuře je řešení, které je snadno odhalit biochemickými nebo Hybridologická analýzy. Genové mutace dochází při změně prokládací nukleotidů, což je důsledkem procesů, jako jsou přechody, transverze, inzercí nebo ztráty jednotlivých párů bází, které porušují funkce a vlastnosti DNA.

Pokud tyto strukturální změny vedou k narušení důležitých částí polypeptidu v organismu existují vážné porušení, které určují nejen porušení vývoj organismů, ale také jejich zničení. Například může dojít k mutace i během vývoje plodu, což způsobuje narození mrtvých nebo neživotaschopných dětí. Kromě toho taková porušení jsou srdcem mnoha vrozených vad, které mohou být přenášeny na budoucí generace.

Abychom to shrnuli, lze dojít k závěru, pokud jde o DNA, která je - to je velmi důležité, struktura genetické informace, která je hlavní složkou chromozomů. Kromě toho, DNA - kyselinu, která je zodpovědná za provádění genetickou informaci a fungování živých organismů.