Bulbární syndrom: symptomy, příčiny, léčba

syndrom bulbární tzv bulbární obrna - syndrom sublingvální zranění, jazykohltanový a vagové hlavových nervů, jádro, které se nachází v prodloužené míše. Bulbární syndrom se vyskytuje v duplexu (méně na jednostranné) poškozených jader X, IX, XI a XII hlavového nervu, ocasní na příslušející skupině a vložený v prodloužené míše. Kromě toho, poškození exponovaných kořenů a nervových svazků v lebeční dutiny a dále.

Když bulbární syndrom se vyskytuje ochablý ochrnutí svalů krku, rtů, jazyka, měkké patro, epiglottis a hlasivky. Výsledkem toho je paralýza dysphagia (polykání funkce porucha) a dysartrie (poruchy řeči). Bulbární dysartrie je charakteristická slabá a dutým hlasem, až do úplného aphonia, tam brnknutí a „rozmazání“ zní. Výslovnost souhlásky zní lišících se v místě kloubu (apicals, labiální, velar), a způsobu výroby (slot occlusives, měkká, pevná látka) je stejný typ a samohlásky - zřídka odlišit od sebe navzájem. Řeči u pacientů s diagnózou „syndromu bulbární“ zpomalil a velmi unavené pacientů. V závislosti na závažnosti svalové parézou a jeho dysartrie syndromu prevalence bulbární může být globální, částečné nebo selektivní.

Pacienti s bulbární obrnou tlumivky i tekutých potravin, jako schopny produkovat polykání Motion, v závažných případech pacienti vyvinou poruchy srdeční činnosti a dýchání rytmů, které často vede k smrti. Proto je nesmírně důležité včasné tísňové péče o pacienty s tímto syndromem. Je eliminovat ohrožení života a následnému transportu do specializovaného zdravotnického zařízení.

Bulbární syndrom je charakterizován těmito onemocněními:

- genetické choroby, jako Kennedyho nemoc a porfyrie;

- vaskulární onemocnění (infarkt dřeň);

- siringobulbiya, onemocnění motorických neuronů;

- zánětlivých a infekčních onemocnění (lymská nemoc, syndrom Guillain-Barre);

- rakoviny (gliom mozkového kmene).

Základem pro diagnostiku bulbární ochrnutí je identifikace charakteristické znaky nebo klinické příznaky. Nejspolehlivější metody pro diagnostiku tohoto onemocnění zahrnují elektromyografie data a přímé vyšetření orofaryngu.

Tam bulbární a pseudobulbar syndromy. Hlavní rozdíl mezi nimi spočívá v tom, že pseudobulbar syndrom ochromila svaly nejsou stanou atrofovanou, tj paralýza je periferní, žádný fibrilární záškuby svalů jazyka a reakce degenerace. Pseudobulbar obrna je často doprovázena násilným pláč a smích, které jsou způsobeny selhání komunikace mezi ústředními subkortikálních uzlech a kůry. Pseudobulbární obrna , na rozdíl od bulbární nezpůsobí apnoe (zastavení dýchání), a poruch srdečního rytmu. Je pozorováno, ve značné rozptýlených mozkových lézí, které mají cévní, infekční, traumatické nebo intoxikace genezi.

Bulbární syndrom: ošetření.

bulbární paralýza Léčba je zaměřena především na odstranění základního onemocnění a kompenzační funkce jsou narušeny. Pro zlepšení polykání funkce jsou přiřazeny léky, jako je kyselina glutamová, neostigminu, nootropik, galantamin a vitamíny, a při zvýšené slinění - lék atropinu. Krmení těchto pacientů se provádí sondou, tedy enterálně. V případě porušení respiračních funkcí je přiřazen k ventilátoru.