Amyotrofická laterální skleróza: příčiny, příznaky, léčba

„Amyotrofická laterální skleróza“ Nemoc je těžká organická patologie neznámé etiologie. Je charakterizován lézí horní a dolní motorické neurony, progresivním průběhem. Ukončí ALS (amyotrofická laterální skleróza) vždy fatální. Dále se učíme, jak projevovat patologie a zda existuje možnost, jak se zbavit této nemoci.

Přehled

Amyotrofická laterální skleróza je považována za nevyléčitelné onemocnění. To má vliv na centrální nervový systém. Patologie má několik dalších jmen: Lou Gehrig nemoc, Louis Gehrig nemoc, např. Diagnóza není vždy snadné. Skutečnost, že v posledních letech značně vzrostl řadu onemocnění v různých klinických projevech nejsou pozorovány žádné abnormality, jako takové, a amyotrofická laterální skleróza syndromu. V této souvislosti dnešní odborníci se domnívají, že nejdůležitější úloha vymezení a upřesnění etiologie onemocnění.

Amyotrofická laterální skleróza: Příznaky

Projevy patologie jsou spojeny především s porážkou dolního motoneuronu. Amyotrofická laterální skleróza, jehož příznaky zahrnují atrofie, slabost, fascikulace, má známky poškození kortikospinálním kanálu. Ty jsou spasticita a zvýšení šlach a patologické reflexy bez smyslovým postižením. V tomto případě se může podílet na kortiko-bulbární plochy. To zase bude urychlení vývoje patologie na úrovni mozkového kmene. ALS postihuje starší osoby. Patologie se nevyvíjel až do věku 16 let.

zobrazí funkce

U osob trpících amyotrofickou laterální sklerózou, časná stadia onemocnění je výrazná svalová atrofie (progresivní průběh) s hyperreflexie. Tato funkce je nejdůležitější klinická manifestace. Patologie mohou začít rozvíjet se všemi příčně pruhovaných svalových vláken. Amyotrofická laterální skleróza může mít několik forem: bulbární, vysoká, lumbosakrální a krční a hrudní. Příčina smrti, jako pravidlo, je to porážka dýchacích svalů asi po 3-5 letech. Amyotrofická laterální skleróza má několik charakteristických rysů. Jedním z nejčastějších projevů uvažovaných progresivní slabost svalových vláken jednoho z horních končetin. Typicky začíná na zápěstí. S rozvojem proximálně uspořádané proudění tkáň patologie provedení je výhodnější. Na začátku nemoci spojené s rozvojem svalové slabosti v rukou proces zapojený thenar vlákna. Status ukazuje slabost addukce (jejich) a opozici palce. Výsledkem je mnohem obtížnější uchopit palcem a ukazováčkem, poruchy jemné ovládání motoru. Pacienti s ALS cítit potíže s vložením (zapínal dolů) a vyzvednutí drobné předměty. Pokud to má vliv na dominantní ruky se objeví potíže při psaní, každodenních činností v domácnosti. Relativně příznivý považován lumbosacral formu.

Typický patologie pro

V tomto případě je stabilní, progresivní zapojení do procesu svalů stejné končetiny. Později se začal šířit na druhou stranu k porážce bulbární vláken nebo nohy. Amyotrofická laterální skleróza může začít svaly jazyka, úst, obličeje nebo nohou. V tomto případě se následné zničení „není dohání“ originál. V tomto ohledu je nejkratší délka života je považován za formu bulbární. Pacienti umírají, která zůstává v podstatě na nohou, aniž by čekal na ochrnutí dolních končetin.

další vývoj

Amyotrofická laterální skleróza je doprovázen různými kombinacemi známky paralýzy (bulbární a pseudobulbar). To je především projevený dysfagie a dysartrie, a později, a respirační poruchy. Charakteristickým znakem téměř všech forem onemocnění je považován za časný posilování čelisti reflexu. Při polykání tekutá strava dysfagie pozorovány častěji než u pevných látek. Zároveň je třeba poznamenat, že použití této sloučeniny v průběhu progrese onemocnění se stává obtížnější. Tam je slabost ve žvýkacích svalů, začne pokleslé měkké patro, jazyk se stává atrofickou a pevné. Amyotrofická laterální skleróza začne doprovázen nepřetržitý tok slin, anarthria. To stane se nemožné spolknout, to zvyšuje pravděpodobnost, aspirační pneumonie. Je třeba také poznamenat, že křeče (občasné křeče v lýtkách) byly hlášeny u všech pacientů, a je často považován za první příznaky onemocnění.

Rozdělení atrofie

Musím říci, že je to spíše selektivní. V rukou pacienta poznamenává porážka hypothenar, thenární mezikostní a deltového svalu. Na nohy atrofie se vyvíjí v oblasti provádění dorsiflexe. Bulbární svaly poškozené tkáně měkkého patra a jazyka. Okohybných vlákna jsou považovány za rezistentní k atrofii.

praktického pozorování

V patologii vzácných a svěrače poruch. Jedním z úžasných funkcí tohoto onemocnění je nedostatek dekubity u paralyzován po dlouhou dobu pacienty upoutané na lůžko. Také se zjistilo, že demence nastane, když nemoc je velmi vzácná. Kromě věří jen několik podskupin: Rodina a složitého tvaru „parkinsonismus-demence AD sklerózu.“ Popsal jako případech zahrnujících jednotný dolní nebo horní motorické neurony. To může převážit porazit jakoukoliv jednu oblast. Například horní neuron motoru může dojít k silnější. V tomto případě hovoříme o primární laterální skleróza. Převažující poškození lze pozorovat v dolní motoneuronu. V tomto případě mluvíme o perednerogovom syndrom.

rheotachygraphy

Tento způsob je zvláště diagnostickou hodnotu mezi paraklinických metod studia onemocnění. Použití EMG odhaluje rozšířené poškození buněk předních rohů (včetně v uložených (klinicky) svalů) s fascikulace síní, změny v potenciálech motorových jednotek, kladné vlny proti normální rychlosti šíření budících vláken v senzorických nervů.

diagnostika

Chcete-li provádět výzkum s cílem identifikovat patologii, musíte mít:

• Známky poškození nižších motorických neuronů. Je nezbytné, zejména a potvrzení EMG uložit (klinicky) svaly
• Příznaky z horních motorických neuronů škody v progresivní průběh.

Pro stanovení diagnózy musí být:

• Svěrače poruchy.
• Senzorické poruchy.
• Parkinsonova choroba.
• Zrakové postižení.
• BASS napodobit projevy.
• Demence Alzheimerova typu.
• Vegetativní poruchy.

Diagnóza je potvrzena fascikulace v 1 nebo více zón, EMG značky normální rychlosti šíření excitační smyslovými a vlákna motoru. Mezi kategorie třeba uvést:

• Secure s ALS. Názorným příkladem je zjistit známky zranění v nižších motorických neuronů a na prvních třech místech těla.
• Pravděpodobný. V tomto případě existují známky poškození v dolních a horních motorických neuronů a ve dvou částech těla.
• Je to možné. Léze vykazovala známky horní a spodní neuron motoru v jedné oblasti těla nebo k poškození v druhých zónách 2-3. V posledně uvedeném případě mluvíme o projevech ALS v jedné končetiny, progresivní bulbární paralýzou a primární formě.

Léčba amyotrofické laterální sklerózy

Dnes je první a jediný lék používaný v patologii, je prostředkem „Riluzolu“. Je schválen v Evropě a ve Spojených státech, ale v Rusku není zaregistrován a nemůže být oficiálně doporučeno lékařem. Léky nevylučuje nemoc. Ale je to jediná droga, která má pozitivní vliv na průměrné délky života pacientů. Léčivo „Riluzol“ pomáhá snížit koncentraci glutamátu (neurotransmiteru v centrálním nervovém systému), uvolněného při průchodu nervového impulsu. Přebytek této sloučeniny bylo zjištěno, ve vyjádřeních destruktivní působí na míšních neuronů a mozku. Podle výsledků klinických studií zjistili, že ti, kdo vzal léky, žili v průměru 2-3 měsíců déle než ti, kteří používali placebo.

antioxidanty

Tato třída sloučenin živin pomáhá zabránit poškození těla, které může způsobit volné radikály. Předpokládá se, že osoba s ALS může být náchylnější k jejich negativní dopad. V současné době probíhají studie pro identifikaci, detekci prospěšné účinky doplňky obsahující antioxidanty. Některé z těchto výrobků, které prošly testem, se nepodařilo prokázat svoji účinnost.

souběžná léčba

Různé aktivity pomáhají usnadnit život pro pacienty, aby bylo pohodlnější. Zejména mluvíme o relaxaci. Předpokládá se, že reflexní terapie, aromaterapie a masáže pomoci odstranit stres a snížení úzkosti, uvolnění svalů, normalizaci krevního a lymfatického oběhu. Tyto postupy pomáhají zbavit bolesti v důsledku syntézy endogenních léků proti bolesti, které tělo produkuje a endorfinů. Nebo že léčivý přípravek nebo jakýkoli postup by měl být doporučeno lékařem. V amyotrofickou laterální sklerózou samoléčení není doporučeno.