Zásada komplementarity: podstatou koncepce a základní zákony genetiky

Komplementarita - tato vlastnost je dvě struktury vzájemně odpovídají zvláštním způsobem.

princip komplementarity najde uplatnění v nejrůznějších oblastech lidské činnosti. Takže podstatou komplementarity v procesu učení na přesné charakteristiky vzniku a rozvoje studentů v podmínkách téma školní struktury. V oblasti kreativity skladatelé, že je spojena s citací a v chemii účinné látky je s odpovídající prostorové konstrukce dvou různých molekul, které se mohou objevit mezi vodíkové vazby a mezimolekulární interakce.

Princip komplementarity v biologii se týká dodržování biopolymeru molekul a jejich různé fragmenty. Zajišťuje tvorbu určitého spojení mezi nimi (např., Hydrofobní nebo elektrostatické interakce mezi nabitými funkčními skupinami).

Tudíž komplementární fragmenty a vázání biopolymery ne kovalentní chemické vazby a prostorové korespondence k sobě pro vytvoření slabých míst, které dohromady mají vysokou energii, která způsobuje tvorbu dostatečně stabilní komplexy molekul. V tomto případě je katalytická aktivita látek je závislá na jejich komplementarity s přechodnými katalytické reakce.

Musím říci, že je zde také pojem strukturální korespondence těchto dvou sloučenin. Například, když je intermolekulární interakce protein principu komplementarity - možnost přístupu ligandu navzájem v malé vzdálenosti, která zajišťuje pevné spojení mezi nimi.

Princip komplementarity v oblasti genetického týká replikace (dvojnásobně) DNA. Každý řetězec konstrukce může sloužit jako templát, který se používá při syntéze komplementárních řetězců, aby konečná etapa umožňuje získat repliky původního deoxyribonukleové kyseliny. Zároveň je zřejmé, korespondence mezi dusíkatých bází, kde adenin váže na thymin a guanin - pouze s cytosinem.

Oligo a polynukleotidy dusíkaté báze, za tvorby odpovídající komplexy pár - T-A (A-U v RNA) nebo D-C reakcí dvě vlákna nukleových kyselin. Tento princip komplementarity hraje klíčovou úlohu při zajišťování základní proces ukládání a přenosu genetické informace. Tak zdvojnásobení DNA během buněčného dělení, DNA v procesu transkripce RNA, která nastává, když se syntéza proteinu a opravné procesy (snížení) poškození DNA poté, co byl možný bez dodržování této zásady.

Při jakékoliv nepravidelnosti v přísně předem určené pro komunikaci mezi důležitých částí různých molekul v těle, které mají patologické změny, které se klinicky projevuje genetických onemocnění. Mohou být předávány potomkům nebo je neslučitelná se životem.

- Kromě toho je důležité, analýza je založena na principu komplementaranosti PCR (polymerázová řetězová reakce). Díky specifické genetické detektory detekci DNA nebo RNA z různých patogenů nebo infekčních virových onemocnění u člověka, která pomáhá předepsat léčbu podle léze etiologie.