Většina výsledků testování léků v Číně byla vyrobena

Farmaceutické společnosti v Číně připravují své klinické zkoušky, aby získaly souhlas společnosti s ohledem na léky, které vyrábějí. Takový závěr byl učiněn ve zprávě Státního úřadu pro správu potravin a léčiv v zemi (SFDA). Veřejné vyšetřování vedlo k ohromujícím výsledkům: asi 80% všech údajů zveřejněných čínskými výrobci léků mohlo být zfalšováno.

O čem je zpráva?

Podle čínského deníku Economic Information Daily byly studovány výsledky 1 622 klinických studií léčiv, které čekají na schválení. Bylo zjištěno, že většina těchto závěrů je buď nemožné ověřit, nebo jsou neúplná, nebo nemohou splnit potřebné standardy pro analýzu. SFDA uvedla, že silná hospodářská soutěž a finanční tlak jsou pravděpodobně hlavní motivací pro takové podvodné praktiky, neboť farmaceutické společnosti jsou často zoufalé, aby získaly své zelené zboží, aby dodaly své výrobky na trh.

Nicméně toto velmi nemorální chování může mít katastrofické následky pro ty, kteří se rozhodnou užívat tyto drogy. Zpráva například ukázala, že mnoho společností záměrně podceňuje vedlejší účinky, s nimiž se účastníci setkali během studie, s nadějí na získání nezbytného souhlasu se zdravím a bezpečností. SFDA odsoudí tuto praxi jako porušení povinností ze strany oddělení dohledu a zneužívání moci farmaceutickými společnostmi, zprostředkovateli a zdravotnickým personálem.

Stanovisko lékařských pracovníků země

Čínský praktický lékař Luo Liang řekl společnosti Radio Free Asia, že farmaceutický průmysl v Číně zaostává za Spojenými státy a Evropou, což znamená, že společnosti často využívají nespravedlivou hru, aby získaly právo dodat své druhé léky na trh. V Číně neexistuje vývoj nových léků stejným způsobem jako v zahraničí, dodal a dodal, že čínské farmaceutické společnosti pravidelně vyrábějí výrobky pomocí vzorců, které kdysi měli patent, ale jeho platnost vypršela.