Pravidlo Markovnikov VV podstatu a příklady

Chemické reakce v místě destrukce dvojné vazby v alkeny a alkyny v trojité může připojit různé částice. Co je předmětem zákonů tohoto procesu? Studoval jsem chování asymetrické homologues ethylenu a při gidrogalogenirovanii hydratace ruský vědec VV Markovnikov. Zjistil, že reakční mechanismus proudu závisí na počtu vodíku s uhlíkem spojené s dvojnou vazbou. Hypotéza předložené vědec, potvrzené po objevy v oblasti atomové struktury. Markovnikovovo pravidlo položil základ pro vytvoření vědecké teorie s praktickou aplikací. To vám umožní efektivněji uspořádat výrobě polymerů, mazadel, alkoholy.

Markovnikovovo pravidlo

Ruský vědec do činnosti věnoval mnoho času ke studiu asymetrického činidla upevňovacího mechanizmu na nenasycených uhlovodíků. Ve svém článku, publikoval v němčině v roce 1870, VV Markovnikov upozornil vědecké komunity na selektivitu interakce halogenovodíků s atomy uhlíku, se nacházejí na dvojné vazby v nesymetrických alkenů. Ruský vědec citované dat je založen na zkušenostech v laboratoři. Markovnikov napsal, že halogen nutně připojena k atomu uhlíku, který má nejmenší počet atomů vodíku. Nejpopulárnější vědeckých prací nabyté na počátku XX století. Navrhl hypotéza mechanismu působení se nazývá „pravidlo Markovnikov.“

Život a dílo vědec organics

Vladimir Vasilevich Markovnikov se narodil 25. (13 dle čl. Styl) v prosinci 1837. Studoval na univerzitě v Kazani a poté učil na stejné škole a na univerzitě v Moskvě. Markovnikov studoval chování nenasycených uhlovodíků reakcí s halogenovodíky od 1864. Až do roku 1899, v jiných zemích, vědci nevědí kladou velký důraz na zjištění ruského chemika. Markovnikov, s výjimkou pravidlem, že jméno v jeho cti, udělal řadu dalších zjištění:

• Dostal jsem kyselina cyklobutandikarboxylové;
• zkoumány jsem olej kavkazské a otevřel organické látky Speciální složení - nafta;
• Jsem na rozdíl v teplotách tání sloučenin s přímým a rozvětveným řetězcem;
• ověřených izomerie mastné kyseliny.

Proceedings vědec významně přispěly k rozvoji domácího chemického průmyslu a vědy.

Podstata hypotézy předložené Markovnikov

Vědec strávil mnoho let studiem reagenční adiční reakce na nenasycených uhlovodíků s jednou dvojnou vazbou (alkeny). Je třeba poznamenat, že v případě, ve sloučeninách obecného vodíku přítomné, pak je odeslán k atomu uhlíku, který obsahuje větší částice tohoto druhu. Anion je připojen k sousední uhlík. To je pravidlo Markovnikov její podstata. Vědecké génius předvídat chování částic, jehož struktura v té době ne zcela jasné. Podle tohoto pravidla se ethylen uhlovodíků spojování kompozitní materiály, které mají složení HX, kde X je:

• atom halogenu;
• OH;
• kyselina zbytek kyseliny sírové;
• jiné částice.

Moderní zvuk pravidlo Markovnikov odlišuje od vědců formulací: atom vodíku z NH molekul připojitelné alkenu je zaměřen na uhlík v, která již obsahuje více atomů vodíku, a X je částice přejde na nejméně hydrogenovaného atomu.

Mechanismus připojení elektrofilních částic

Zvážit typy chemických reakcí, ve kterém pravidlo platí Markovnikov. příklady:

1. Adiční reakce chlorovodíku na propen. Během interakce mezi částicemi je zničen dvojnou vazbu. Chlór anion je zaměřen na méně hydrogenovaný uhlíku se nachází na dvojné vazbě. Vodík reaguje se většina z těchto hydrogenovaných atomů. Tvořen 2-chlor propan.
2. Voda Molekula přidání hydroxylová reakce členství přijde na méně hydrogenovaného uhlíku. Vodík se přidává k většině hydrogenované atom na dvojné vazbě.

Existují výjimky z navrhovaného pravidla Markovnikov v těchto reakcích, kde se reakční složky jsou alkeny, ve kterých atom uhlíku na dvojné vazbě již má řadu negativních skupin. Vybere částečně elektronovou hustotu, která je obvykle přitahuje ke kladně nabité vodíku. Nenásledují pravidla a v reakcích děje radikální, spíše než elektrofilní mechanismus (Harish efekt). Tyto výjimky se neodchylují od opodstatněnosti pravidel odvozených prominentní ruský organický chemik V. V. Markovnikovym.