Norma nosní kosti v 12 týdnů: indikátory. Normy úvodním těhotenství: délka nosní kosti

Moderní medicína učinila obrovský pokrok v oblasti průzkumu těhotných žen, a je-li dříve, to bylo považováno za zcela dostačující předat ultrazvukové vyšetření plodu a projít nějaké testy, pak dnes je tato kategorie pacientů je pod bedlivým dohledem odborníků a podstupuje pravidelné kontroly a postupy. V podstatě jsou zaměřeny na určování statusu vyvíjející se dítě v děloze matky a včasné diagnostice různých abnormalit. Včetně - ultrazvukové detekční charakteristiky, jako je rychlost nosní kosti, prováděné po deseti týdnech těhotenství.

Potřeba měření nosní kosti plodu

Pára, čtyřúhelníkové nosní kost je určena ultrazvukovém zobrazování v průběhu řízení v 12 týdnu těhotenství. Jeho absence v tomto období nebo odchylky od přijatých norem pozdější důkazy o špatném -natal vývoj dítěte, navíc mohou signalizovat přítomnost syndromu dítěte. V takových situacích se doporučuje povinné další testování.

Někteří odborníci, zná pravidla prvního screeningu pomocí srovnávací tabulky hodnoty porovnáním jejich hodnot s výsledky ultrazvuku. Opět platí, že nesmíme zapomínat, že prioritou v období 10-12 týdnů těhotenství, je skutečnost, že přítomnost nosní kosti plodu a měření nejsou tak odhalující, neboť chromozomální abnormality osifikace objevit později.

nosní parametry kostí v různých fázích těhotenství

Jednotlivé období plodu růst a vývoj se vyznačují určitými zákonitostí. Jedním z hlavních parametrů je délka nosní kosti. Norma nosní kosti v 12 týdnů je asi tři milimetry dlouhé. Později, na 21 th týden, toto číslo dosahuje 5-5,7 milimetrů a 35. týden - 9 milimetrů.

Přesnost ultrazvukových měření embrya závisí nejen na dokonalou výbavu, ale také na základě zkušeností a profesionality.

Tabulka z hlavních parametrů nosní kosti

Norma nosní kosti po 12 týdnech vývoje plodu, stejně jako v následujících měsíců těhotná žena, systematizoval a slouží jako východisko při studiu výsledků studií s ultrazvukem. Na základě získaných informací lékaři sledovat v průběhu prenatálního návštěvy dítěte a detekovat přítomnost nebo nepřítomnost anomálií.

Pokud se nosní kost není vizualizovat, a límec z zahuštěné, pak extrémně vysokou pravděpodobností dítě s Downovým syndromem nebo vrozených vad obličeje. S tímto vědomím, mnozí rodiče zvolit potrat. Od narození zdravého dítěte - to je úkol, nejen matky, ale i lékaři, jako významnou roli hrají takové ukazatele, jako míra nosní kosti v 12 týdnů. Níže uvedená tabulka uvádí grafický popis jeho zvýšení v průběhu těhotenství.

Která definuje délku nosních kostí plodu?

Po desátém týdnu těhotenství těhotenství může provádět měření nejdůležitějších charakteristik plodu. nosní kost norm v 12 týdnů musí splňovat požadované parametry, jinak budete muset přemýšlet o možných vážných chromozomálních problémů nenarozeného dítěte. Hypoplazie považována za příznak komplexních onemocnění, jako je Downův syndrom, Edwards, Patauův, Turner a kol.

Pro přesnější výsledky jmenovat odborné plodu ultrazvukem, a když se znovu potvrzují, že se míra nosní kosti neodpovídá na požadovanou hodnotu, provést genetickou analýzu plodové vody. To by umožnilo, aby objektivně vyhodnotit stav nitroděložního dítě, protože je v tomto prostředí akumulovat kyslík, oxid uhličitý, hormony, fetální výměnné látky produkty, enzymy.

Přesnost moderní diagnostice

Ujistit výsledků ultrazvukové diagnostiky je, že nosní parametry kostí dítěte je menší, než je obvyklé, že rodiče dávají v nekonečné zoufalství. Ne jen reagovat, protože tento parametr není dost diagnostikovat Downův syndrom nebo jiné vážné patologického stavu. A i když Premiéra pravidel do určité míry orientační, je třeba, aby v klidu čekat na výsledky hlubší přezkoumání.

Přesto je třeba si uvědomit, že každé dítě během vývoje plodu je jiná, protože rozměry jednotlivých částí těla se bude lišit, včetně nosní kosti v 12 týdnů. Ale v případě, že plod studie ukazuje zjevné vady vnitřních orgánů a zkrácení končetin, v těchto případech je bezpečné hovořit o vrozené vady.

Co je to prenatální screening

Prenatální screening - unikátní průzkum Těhotné účelem zjištění nebezpečí vrozených a získaných patologických stavů vývoje plodu, výsledky, které jsou ve srovnání s průměrnými hodnotami.

V prvním trimestru (10-12 týdnů), perinatální screening umožňuje dostatečně včas rozpoznat odchylky v množství chromozomální břišní vady stěny a patologii nervové trubice, stejně jako různé normální reprodukční ohrožení obecně.

o výkonu hCG a PAPP charakterizující těhotenství, stejně jako hodnoty založené šíjového tloušťka translucence v embryu, posoudit riziko možných vad. Pokud se nejednalo o první pravidla screeningové odpovídat výkonu analýz, těhotná žena je předepsáno studium genetiky budoucího dítěte a choriových klků vzorkování.

Co je hypoplastický nosní kosti plodů

Norma nosní kosti v 12 týdnů během ultrazvuku naznačuje dobrý, zdravý vývoj plodu v raném těhotenství. Je-li jeho délka se liší od přijaté normy ve směru klesající, pak je tu hypoplazii nosní kosti. Ale existují výjimečné případy, kdy se počet nezveřejňují své obecné průzkumy. Pak otázka aplazií nosní kosti, jinými slovy, úplná absence autority.

Proč se takové porušování?

Ve skutečnosti, příčiny patologických odchylek od běžných hodnot dvojice plodu nosní délky kosti ze sady, a všechny z nich jsou odlišné povahy. To může být například chronický alkoholismus rodiče nebo závažných účincích kouření. Ohroženi jsou automaticky umístěny ženy, kteří měli podobné chřipce, nachlazení a další onemocnění v prvním trimestru těhotenství.

Existují i další důvody, proč se míra nosní kosti v 12 týdnech, zárodek nedostane, a to:

• antibiotika a jiné silné léky;
• vystavení gama záření;
• dopady na tělo škodlivých činitelů ženiny v oblasti životního prostředí;
• modřiny;
• dlouhá přehřátí těhotné ženy.

Tedy, kromě chromozomálních abnormalit a takzvaná genetická predispozice, životní styl a zdravotní stav nastávající matky mají přímý vliv na vývoj jejího plodu v děloze. Ale moderní medicína, a to díky novým diagnostických metod, které umožňují dostatečně brzy v těhotenství, pro detekci chromozomálních abnormalit a sledovat dítě, důsledky, které by mohly mít Downův syndrom. V každém případě, to je lékař na základě přesné analýzy a výzkum je schopen určit skutečnou diagnózu a vyloučit možná rizika.