Když se nic záleží na nás: dvě třetiny všech případů rakoviny je způsobeno náhodných mutací

Nový vědecký výzkumný tým vědců z Centra rakoviny Johns Hopkins ukazuje, že 66 procent všech mutace způsobující rakovinu, jsou přímým důsledkem chyby replikace DNA náhodné. Bohužel to znamená, že tyto mutace jsou nevyhnutelné a nemůžeme zabránit jim.

Výsledky studie

Tento pozoruhodný závěr je založen na sérii matematických modelů používaných k předpovídání DNA kopírovat cesty, spolu s analýzy již existujícího souboru dat o rakovině. Tyto mutace se vyskytují bez ohledu na to, zda osoba je fyzicky zdravý, nebo ne, ať už tendence tabák nebo alkohol, a tak dále. Celkový zdravotní stav, zdá se, jako irelevantní.

„Studovali jsme vztah mezi počtem normální dělení kmenových buněk a vývoj rizikových 17 karcinomů v 69 zemích po celém světě - Vědci psát ve svém článku. - Data ukázala silnou korelaci mezi výskytem rakoviny a dělení normálních kmenových buněk u lidí žijících v různých zemích, bez ohledu na médium ".

Bylo také zjištěno, že 29% rakoviny je způsobeno faktory životního prostředí. Zdá se, že zdědil pouze 5% případů rakoviny.

Podobné závěry

Tyto výsledky jsou v souladu se závěry výzkumníky v roce 2015: většina rakoviny je výsledkem „smůlu“, spíše než jakékoliv jiné faktory. Zároveň výsledky dřívějších studií vyvolaly spoustu kontroverze, a tato nová práce je pravděpodobné, že čelí stejnému nepřátelskou atmosféru.

Co víme o rakovině

Vzhledem k tomu je třeba zdůraznit některé důležité detaily. Rakovina je velmi složitá onemocnění. Existují nejméně 200 z jeho druhu, a každý z nich je agresivní a fatální, i když v některých případech to může přinést na léčbu, a to může být dokonce vyléčit. Také existuje několik způsobů, jak se vypořádat s rakovinou, od tradičních až po folk. Některé z nich jsou účinnější než ostatní.

Nejdůležitější věc je pochopit, v tomto ohledu: my stále nevíme moc o této nemoci. Rakovina může být způsobena jak řadou nepříznivých faktorů životního prostředí (záření, karcinogenů a infekcí) a genetických příčin a některé z nich mohou mít větší vliv než ostatní.

Podle vědců, kteří neměli podílet se na studii

Nová studie nás nutí přemýšlet o tom, co můžeme podceňovat náhodný charakter karcinogenních mutací v naší DNA, a to vytváří řadu problémů.

I když údaje naznačují, že množství karcinogenních náhodných mutací je extrémně vysoká, skutečný počet může být mnohem nižší. Ve skutečnosti, mnoho jiných výzkumníků věří, že korelace mezi chybami rakoviny a replikace DNA, která zobrazuje aktuální studii a ten, který se konal v roce 2015, příliš přehnané autorů. Někteří také poznamenal, že autoři těchto studií příliš spoléhat jen na jednu sadu dat, přičemž je třeba vzít v úvahu i ostatní.

Další studie zveřejněné v časopise Nature v roce 2016, měl k opačnému závěru. Autoři argumentovali, že to je environmentální faktory jsou příčinou většiny typů rakoviny. Takže je zřejmé, že k pravdě je třeba věnovat mnohem více výzkumu.

Význam včasné diagnostiky

V každém případě, to rozhodně neznamená, že nemůžete alespoň částečně ovládat většinu typů rakoviny. Dokonce i když člověk není opravdu štěstí a dostal rakovinu z důvodu náhodných mutací, to je více pravděpodobné, že přežije, než na kterémkoliv jiném místě v lidské historii, a to díky neuvěřitelné práci vědců a zdravotnických pracovníků po celém světě.

Ve skutečnosti, autoři poukazují na to, že v případě, že výsledky jsou přesné, ale opět ukazují, že je důležité zjištění příznaků rakoviny v časných stádiích.

„Naše analýza zdůrazňuje význam včasného odhalení a intervence ke snížení úmrtnosti z mnoha typů rakoviny spojených s náhodnými mutacemi“ - píší.

Jak snížit riziko rakoviny

Celkové riziko vzniku rakoviny může být snížena tím, mírné cvičení, omezení konzumace alkoholu, vyvážené stravy a přestat kouřit. Ve skutečnosti, nedávná studie dospěla k závěru, že úmrtnost na rakovinu ve Spojených státech by mohla být snížena o polovinu, pokud každý Američan dospělý se bude řídit těmito doporučeními.

Takže nepropadejte panice a nevěří senzační titulky. Zdravý život a podílet se na charitativní účely pro výzkum rakoviny. Bez ohledu na to, co způsobuje rakovinu - dědičné geny, životní styl nebo náhodné chyby replikace DNA, tím více budeme vědět o této nemoci, lépe s ní bojovat.