Dilatační kardiomyopatie: příčiny, příznaky, léčba

Onemocnění myokardu, který je charakterizován nástupem městnavého srdečního selhání, náhlým rozšířením srdečních dutin, jakož i zániku kontraktilní funkce myokardu, se nazývá dilatační kardiomyopatie. Důsledkem narušení srdečního svalu kontrakce je snížení srdečního výkonu a zvýšení zbytkové množství krve, nacházející se v komorách. Kromě toho je zde dilatace komor a vývoj biventrikulární srdeční nedostatečnosti, která je základem tohoto onemocnění.

Pro indikaci poškození myokardu s neznámé etiologie, se objevily poprvé, což způsobuje porušení fungování srdce a není výsledkem onemocnění aparátu chlopní, ischemická choroba srdeční, perikardiální lézí převodního systému a plicní hypertenze, termín „kardiomyopatie“ bylo navrženo v roce 1957. Hlavním ukazatelem kardiomyopatie se liší od ostatních lézí považovány za takzvaný „znamení nejistoty,“ vznik těchto chorob.

Podle různých autorů je incidence je 5-10 lidí na sto tisíc lidí ročně. Dilatační kardiomyopatie je téměř třikrát častější u mužů než u žen. Většina případů připadá na věkovém rozmezí od třiceti do padesáti let.

Dilatační kardiomyopatie: Klasifikace

Existuje několik forem onemocnění: idiopatické (rozvojové bez zjevné příčiny), dědičné nebo familiární dilatační kardiomyopatie, virové a (nebo), imunitní (jako výsledek virové myokarditidy), alkohol (nebo toxické) a ve spojení s žádným kardiovaskulárním onemocněním.

Je pravidlem, že u pacientů s dilatační kardiomyopatií nemá žádné specifické klinické projevy nebo konkrétní stížnosti, které by diferenciální diagnózy. Nejčastěji se první příznaky nemoci projevují v podobě biventrikulární selhání se vyvíjí náhle, bez zjevného důvodu. Někdy se srdeční selhání může dojít po prochází respirační virové infekce, porod a zápal plic. V případě městnavého srdečního selhání, není staging, typický například pro rozvoj hypertenze nebo ischemie.

Hlavní stížnosti pacientů je výskyt nemotivované slabost, dušnost, v klidu i při vysokém zatížení, únava. Kromě toho pacienti stěžují na dolní končetiny edém, kašel, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, závratě, mdloby a bušení srdce.

V raných fázích diagnózy onemocnění je obtížné, protože dilatační kardiomyopatie nemá žádné zvláštní kritéria. Definitivní diagnóza metoda může vyloučit všechny možné nemoci, které vedou k oběhové nedostatečnosti a zvýšení srdečních dutin. Nejdůležitějším prvkem z klinického obrazu dilatační kardiomyopatie jsou epizody embolie, které často vedou ke smrti. Plán pacienta kontroly na přítomnost tohoto onemocnění se skládá z kolekce anamnézy, života a rodinné dědictví.

Dilatační kardiomyopatie: léčba

K dnešnímu dni, léčení kardiomyopatie je obtížný úkol, a v podstatě symptomatická, založený na korekci a prevenci existující klinické projevy dilatační kardiomyopatie a jeho komplikací, jako je například srdeční arytmie, městnavé srdeční selhání, arytmie, a tromboembolie.