Chronická lymfocytární leukémie: klinické symptomy nemoci

Chronická lymfocytární leukémie - onemocnění, při kterém je nádor lymfatické tkáně, kde zralé lymfocyty jsou buňky. Nejčastěji onemocnění postihuje lidi starší, nebo ve středním věku. Zvýšení lymfocytů dochází v játrech, slezině a lymfatických uzlinách.

Patologie onemocnění se projevuje ve formaci v kostní dřeni červená žlutá oblastech. Výrazně zvyšuje lymfatických uzlin ze všech oblastí těla, které se spojují do velké plotnovata nebo měkkých balíčků. Zároveň se zvýší mandle a střeva limfofollikuly. Chronická lymfocytární leukémie způsobuje zvětšení sleziny a ledvin. V mnoha orgánech: infarkt mezihrudí, sliznice a serózní membrány označen leukemických infiltrací.

Klinický obraz je následující. Po mnoho let se může vyskytnout pouze zvýšení počtu krevních lymfocytů postupně hrubnutí lymfatické uzliny v podpaží, na krku, a pak v třísel, břicha, mezihrudí. K dispozici jsou typické pro všechny leukémií obecné nespecifické příznaky: slabost, pocení, únava. U pacientů s diagnostikovanou chronickou lymfocytární leukémií v místě bodnutí komárem výraznou infiltraci. Několik kousnutí vést k závažné intoxikaci. Častou komplikací nemoci dostane pásový opar. Možná, že vývoj exsudativní zánět pohrudnice. Často je lymfocytární infiltrace 8 párů hlavových nervů v důsledku kterých je šum v uších, slyšení je oslabena. Vzhledem k nízké titry dramaticky potlačit imunitu.

Akutní lymfocytární leukémie, chronická tekoucí do infekčních onemocnění spojených stafylokokovou povahu (angíny, bronchopneumonie). Jsou typické projevy autoimunitních reakcí, hemolytické a trombocytopenické stavy. Při chronické lymfocytární leukémie úmrtí často dochází z infekce, autoimunitní komplikace, zvýšení únavy, anémie. Pokud je diagnóza příznaky chronické lymfocytární leukémie růstu sarkomu lymfatických uzlin, obvykle v terminálním stádiu. Je nejen rychlý nárůst v lymfatických uzlinách, které jsou s kamennou těsný, mačkání se nachází v blízkosti těla. To má za následek otok a bolest, zvýšení tělesné teploty.

Při prvním náznaku základního onemocnění krevního lymfocytóza ve vzorci, je 40%, pak se postupně zvýší na 90%. Ještě vyšší obsah leukocytů v krvi nezpůsobuje anémii, protože počet krevních destiček je obvykle normální nebo mírně pod. Charakteristickým rysem onemocnění je chronická lymfocytární leukémie rozpadající se jádro lymfocyty z periferní krve. jejich počet se rovněž zvýšily v kostní dřeni.

Onemocnění proudí kroky: první krok nasazen klinické projevy a ukončuje terminálu. Když pacient leukemie průměrná délka života se pohybuje od 3 do 5 let, někdy 10-15, zřídka 20 let. Nejčastěji se pacienti umírají na komplikace. Diagnóza se provádí na krevním obrazu, prováděné na potvrzení punkce kostní dřeně.

Předpoklady pro počátku terapie lymfocytární leukémie vyčnívat obecně zhoršení pacienta, rychlému růstu lymfatických uzlin, sleziny, jater, vyvinout cytopenie, neustálé zlepšování leukocytů. Pro léčení provedení při použití v průběhu 1-2 měsíců chlorambucil, s rezistencí na danou předepsaného léku cyklofosfamidu. Účinná léčba steroidy, nicméně, mohou způsobit zvýšení leukocytóza v krvi. Chronická lymfocytární leukémie léčeni kombinací drog cyklofosfamidu a vinkristin, prednisolon. Slezina provádí lokální radiační terapií.