Chromozom. Non-homologní a homologní chromozómy.

Chromozómy - je konstrukční a funkční prvky lidských buněk, které obsahují geny. Jednotková buňka řady dat schopný natřít při dělení buněk. Chromozómy jsou ve tvaru tyče, vlákna, smyčky, apod .. Ve své délce, tyto prvky jsou smíšené. Skládají se z centromery, krátkým a dlouhým ramenem, sekundární zúžení, satelitní, závitová vřetena, chromonemata. Umístění této části chromozomu jako centromery, ovlivňuje, jaká bude forma samotné jednoty buněčné linie. V případě, že tato část je umístěna na konci konstrukčního a funkčního prvku, to je ve tvaru tyče. Nalezení takového část jako centromery ve středu v tom smyslu, že se chromozom má podobu rovných patentky. Je-li příslušná část se nachází bočně od centra, strukturální-funkční prvek se stává různé pin ramena.

Obecně existují 4 typy struktury chromosomů. Prvním typem jsou telotsentricheskie konstrukční a funkční prvky. Za druhé - akrocentrických (druhé rameno je velmi krátká a téměř nepostřehnutelné). Třetím typem jsou submetacentric chromozómy, jehož tvar připomíná písmeno „L“. Konečně čtvrtý typ - metacentrická. Chromozómy tohoto typu jsou tzv ramena, které jsou stejně dlouhé. Kromě toho tyto prvky napomminayut dopisu a zároveň symbol vítězství „V“.

Je třeba poznamenat, že každá z nukleovaného somatických buněk člověka obsahuje dvacet tři páry chromozomů, které jsou lineární. Kromě toho existuje velké množství kopií mitochondriální DNA (deoxyribonukleové kyseliny).

Je třeba říct pár slov o sexu strukturálních a funkčních prvků lidských buňkách. To Y a X chromozom. První obsahuje přibližně 58 párů bází, 78 nese geny, a proto má vysokou rychlost mutace vzhledem k prostředí, ve kterém se nachází. Tato sex chromozom může být přenášen pouze spermiemi. Oni, podle pořadí, jsou předmětem obrovského množství buněčných dělení vyskytujících se v průběhu gametogeneze. Umístěte spermie - IT vysokookislitelnaya středu varlata, stimulující zesílení procesu, jako mutaci. Druhý chromozóm má přibližně 150 milionů párů dusíkatými bázemi. To má téměř 1400 genů. Muži mají jeden X a jeden Y chromozóm. Ženy mají odlišnou „set“. Mají dvě X-chromozomy. Jeden z nich jde do dívky z její matky, a druhá se dědí z matky mého otce, který je, babička z otcovy strany.

Často jsou otázky, o kterém chromozómy se nazývají homologní a non-homologní. Správná odpověď je následující. Takže, tam jsou homologní chromozómy. Tato dvojice konstrukčních a funkčních prvků, které jsou v diploidní buňce. Homologní chromozómy se liší v tom, že každý z nich šel od jednoho a od druhého rodiče. Tyto prvky mají podobnou nukleotidovou sekvenci po celé délce. To znamená, že homologní chromozómy mají stejné geny, které jsou uspořádány ve stejném pořadí. Stojí za zmínku, že studie o takových tématech je nejen zajímavé, ale také velmi užitečné v životě, protože jeho tělo lépe vědět, jak je to jen možné.

Je třeba dodat, že homologní chromozómy stále mají stejný typ. Například mohou být tselotsentricheskimi, submetacentric, akrocentrických, metacentrická. Nehomologními chromozómy obsahují geny, které jsou odlišné. Kromě toho, tyto strukturně nejsou konjugované funkční prvky během meiózy. Nehomologními chromozómy nezávisle provádět kombinování v buňce. Toto se ukázalo při studiu dědičnosti charakteristik. Také tato informace byla získána prostřednictvím přímého metodou cytologie.

Informace uvedené výše pomůže mít základní znalosti o chromozomů obecně.