Předčasné stárnutí: příznaky a jak se vypořádat.

Předčasné stárnutí - nemoc, která je velmi ostrý a rychlé stárnutí kůže. To je také nazýváno Progeria, název je odvozen z řeckého slova progeros.

Za prvé odhalila přítomnost rychlého stárnutí u některých dětí v roce 1886 v Americe. Potěšen skutečností, že nemoc se vyskytuje velmi zřídka, v současné době ve světě existuje 53 lidí, kteří trpí předčasným stárnutím pleti. Neodhalily žádné závazky pro určité pohlaví, to znamená, že se podobná katastrofa se může stát s oběma chlapci a dívky.

Rozpoznat předčasnému stárnutí v časných stádiích je velmi obtížné, protože při narození dítě vypadá naprosto zdravý. První příznaky mohou být identifikovány pouze po rok či dva života dítěte. Ve stejné době, vyznačující se tím rozvoj základních funkcí. Patří mezi ně náhlý úbytek hmotnosti a zastavení růstu vlasů začne vypadávat, vrásčitou kůži. Dislokaci kosti stehenní části, protože se stávají slabé kosti může nastat komplikace. V praxi, tam byly případy závažných kardiovaskulárních onemocnění, jako je mrtvice nebo infarkt.

Předčasné stárnutí je v současné době považován za jeden z nejvýznamnějších problémů, které vědci se stále studují, protože nebyl nalezen spolehlivý způsob léčby. Průměrná délka života pacientů je velmi malý, a v průměru je to sotva 14 let. Maximální délka pobytu je 21 let, a poznamenal, že smrt, stejně jako u starších lidí často dochází v důsledku vývoje kardiovaskulárních chorob.

Vědci ukázali, že v 90% případů tohoto onemocnění předčasného stárnutí je v důsledku mutací v konkrétním genu. Porušení dochází v genotypu. Přenášený dědičnou nemoc nemůže, to znamená, že v případě, že dítě má předčasnému stárnutí, není třeba se obávat o zdraví nenarozených dětí a mít strach z dalšího početí. Samozřejmě, že existují situace, kdy jedna rodina nemocné dva příbuzní. Ale vědci klasifikovat jako nehoda, nikoli jako vzor nebo dědičnosti. Pravděpodobnost tohoto výskytu je pouze 1 procent z 100 možných.

Hlavním projevem symptomů, jako je náhlá ztráta vlasů, úbytek hmotnosti a zastavení růstu, může tlačit pouze na určitých myšlenek. Přesně diagnostikovat předčasné stárnutí specializované děti mohou pouze pomocí genetického výzkumu. Jak bylo uvedeno výše, je zřejmé, způsob léčby této hrozné nemoci není tak aktivní práce v této oblasti. V Progeria je zničení z buněčného jádra. Předpokládá se, že lék farnesyltransferázy, který je určen pro léčení rakoviny, které jsou schopny obnovit buněčnou strukturu, včetně zničeného jádra. Doposud, experimenty byly prováděny u myší, se ukázalo, že jsou menší zlepšení. Studie se zúčastnilo 13 myší v léku tvrdě pracoval po dobu tří měsíců, zatímco tam byl jen jeden fatální.

Ale doufám, že o nemocné děti nikdy neumírá, protože medicína se vyvíjí ze dne na den a pohybuje se mílovými kroky k řešení mnoha důležitých problémů. Například v Americe, odborníci předložila verzi, podle které se antibiotikum rapamycin může být skutečnou překážkou aktivní destrukci buněk. V běžném životě se jmenoval lidi, kteří se chystají na operaci k transplantaci, aby rapamycin snižuje imunitní systém. V průběhu četných pokusů a studií se ukázalo, že složení antibiotik postupně schopen zastavit rychle progresivní onemocnění. Ale plně potvrdit by to mělo být jen hodně kontrol.